„Kémia:Remdesivir” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
22. sor: 22. sor:
 
A {{hulink|propionsav}} triviális nevű sav.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.</ref> Rendszertani neve propánsav.
 
A {{hulink|propionsav}} triviális nevű sav.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.</ref> Rendszertani neve propánsav.
 
{{lásd még|Nyílt szénhidrogén}}
 
{{lásd még|Nyílt szénhidrogén}}
Középső szénatomjához egy bonyolult csoport kapcsolódik.
+
A propionsav alkot észtert a 2-etilbutil- csoporttal. Középső szénatomjához egy bonyolult csoport kapcsolódik.
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. május 20., 18:50-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester[1]
  • magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
2-Etilbutil-

Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:

  1. a sav neve (a savmaradékot adja meg)
  2. a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).

Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2) kapcsolódik (lásd jobbra).

Hely Név
2 [5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino
propionsav

A propionsav triviális nevű sav.[Nyitrai 1] Rendszertani neve propánsav.

A propionsav alkot észtert a 2-etilbutil- csoporttal. Középső szénatomjához egy bonyolult csoport kapcsolódik.

Jegyzetek

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.