„Kémia:Remdesivir” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 33. sor: | 33. sor: | ||
A [[fenoxi-]] csoport a [[fenil-]] és [[oxi-]] összevonásával létrejött [[szubsztituens]], mely a [[foszforil-]] egyik szabad vegyértékéhez kapcsolódik. A másik szabad vegyértékhez az utótaggal megadott [[-amin]] ({{képlet|─NH<sub>2</sub>}}), míg a harmadikhoz egy összetett csoport kötődik. |
A [[fenoxi-]] csoport a [[fenil-]] és [[oxi-]] összevonásával létrejött [[szubsztituens]], mely a [[foszforil-]] egyik szabad vegyértékéhez kapcsolódik. A másik szabad vegyértékhez az utótaggal megadott [[-amin]] ({{képlet|─NH<sub>2</sub>}}), míg a harmadikhoz egy összetett csoport kötődik. |
||
| + | |||
| + | Itt tartunk. A foszforhoz kapcsolódó összetett csoport van hátra. |
||
| + | [[Fájl:(2-Fenoxifoszforilaminopropionsav)-(2-etilbutil)-észter.svg|bélyegkép|none|524px|(2-Fenoxifoszforilaminopropionsav)-(2-etilbutil)-észter]] |
||
== Propionsav előtag == |
== Propionsav előtag == |
||
A lap 2020. május 21., 18:44-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (2S)-2-{(2R,3S,4R,5R)-[5-(4-Aminopyrrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-ylmethoxy]phenoxy-(S)-phosphorylamino}propionic acid 2-ethyl-butyl ester[1]
- magyarul: (2-{[5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino}propionsav)-(2-etilbutil)-észter
Az -észter csoportfunkciós névnek két előtagja van:
- a sav neve (a savmaradékot adja meg)
- a szénhidrogéncsoport neve (az alkoholt adja meg a hidroxil csoport nélkül).
Az „alkoholcsoport” neve az egyszerűbb: a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2─) 2-es szénatomjához etilcsoport (CH3─CH2─) kapcsolódik (lásd jobbra).
-propion%C3%A1t.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | [5-(4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi]fenoxifoszforilamino- |
| propionsav |
A propionsav triviális nevű sav.[Nyitrai 1] Rendszertani neve propánsav.
A propionsav alkot észtert a 2-etilbutil- csoporttal. Középső szénatomjához egy bonyolult csoport kapcsolódik.
Fenoxifoszforilamino-
Az alapnév a Fenoxifoszforilamin. Az -amin → amino- változtatással lett a vegyületből szubsztituens: az aminocsoporton keresztül kapcsolódik a fenoxifoszforamin a propionsav 2-es szénatomjához.
A fenoxi- csoport a fenil- és oxi- összevonásával létrejött szubsztituens, mely a foszforil- egyik szabad vegyértékéhez kapcsolódik. A másik szabad vegyértékhez az utótaggal megadott -amin (─NH2), míg a harmadikhoz egy összetett csoport kötődik.
Itt tartunk. A foszforhoz kapcsolódó összetett csoport van hátra.
-(2-etilbutil)-%C3%A9szter.svg)
Propionsav előtag
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | (4-Aminopirrolo[2,1-f] [1,2,4]triazin-7-yl)-5-ciano-3,4-dihidroxi-tetrahidro-furán-2-ilmetoxi- |
| fenoxifoszforilamino- |
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 28. (a) táblázat, 3. típus, 185. oldal.