„Kémia:Celekoxib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 16. sor: | 16. sor: | ||
|} |
|} |
||
== Alapvegyület == |
== Alapvegyület == |
||
| + | {| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| − | [[Fájl:Benzolszulfonamid.svg|bélyegkép| |
+ | | [[Fájl:Benzolszulfonamid.svg|bélyegkép|none|150px|Benzolszulfonamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7092.html DA9380000] (ChemSpider)</ref>]] |
| + | | [[Fájl:-szulfonamid.svg|bélyegkép|none|100px|‑szulfonsav]] |
||
| + | |} |
||
Az [[-amid]] utótag arra utal, hogy előtte sav – ez esetben [[szulfonsav]] – áll. A <code>-szulfonamid</code> [[szubsztitúció]]s utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a {{képlet|─SO<sub>2</sub>─NH<sub>2</sub>}} csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a {{hulink|benzolszulfonsav}} hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal. |
Az [[-amid]] utótag arra utal, hogy előtte sav – ez esetben [[szulfonsav]] – áll. A <code>-szulfonamid</code> [[szubsztitúció]]s utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a {{képlet|─SO<sub>2</sub>─NH<sub>2</sub>}} csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a {{hulink|benzolszulfonsav}} hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal. |
||
A lap 2020. május 23., 09:23-kori változata
Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet.
Az IUPAC-név:
- angolul:
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide[1] - magyarul:
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid[2]
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il |
| benzol- | |
| szulfon- | |
| -amid |
Alapvegyület
 Benzolszulfonamid[3] |
Az -amid utótag arra utal, hogy előtte sav – ez esetben szulfonsav – áll. A -szulfonamid szubsztitúciós utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a ─SO2─NH2 csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a benzolszulfonsav hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal.
Előtag
-5-(trifluormetil)-1H-pirazol.svg) 3-(4-Metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol[4] |
Az egy szem előtag összetett:
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | (4-metilfenil)- |
| 3 | trifluormetil- |
| pirazol | |
| 1 | -il |
Az előtag alapvegyülete a pirazol (lásd jobbra), ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag) – ez esetben a benzolszulfonamid 4-es helyszámú atomjához.
A fenilcsoport a pirazol 5-ös atomjához kapcsolódik. A fenil 4-es szénatomján az egyik hidrogénatomot metilcsoport helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció).
A metilcsoport három hidrogénjét fluorcsoport (ez esetben fluor atom) helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció). A negyedik kötéssel az alapvegyülethez – a pirazol 3-as helyszámú szénatomjához – kapcsolódik: CF3─.
Az alapvegyületet összekapcsolva az előtagban megadott vegyülettel:
