„Kémia:Celekoxib” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 4. sor: | 4. sor: | ||
* angolul: <code>4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide</code><ref>{{enlink|Celecoxib}} (angol Wikipédia)</ref> |
* angolul: <code>4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide</code><ref>{{enlink|Celecoxib}} (angol Wikipédia)</ref> |
||
* magyarul: <code>4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid</code><ref>{{hulink|Celekoxib}} (magyar Wikipéida)</ref> |
* magyarul: <code>4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid</code><ref>{{hulink|Celekoxib}} (magyar Wikipéida)</ref> |
||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| − | {| border="1" |
||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
| align="right" | 4 || 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il |
| align="right" | 4 || 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il |
||
|- |
|- |
||
| − | | || benzol |
+ | | || benzol |
|- |
|- |
||
| − | | || |
+ | | || [[-szulfonamid]] |
| − | |- |
||
| − | | || -amid |
||
|} |
|} |
||
| − | == Alapvegyület == |
||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:Benzolszulfonamid.svg|bélyegkép|none|150px|Benzolszulfonamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7092.html DA9380000] (ChemSpider)</ref>]] |
| [[Fájl:Benzolszulfonamid.svg|bélyegkép|none|150px|Benzolszulfonamid<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7092.html DA9380000] (ChemSpider)</ref>]] |
||
| 21. sor: | 18. sor: | ||
|} |
|} |
||
| − | + | A [[-szulfonamid]] [[szubsztitúció]]s utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a {{képlet|─SO<sub>2</sub>─NH<sub>2</sub>}} csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a {{hulink|benzolszulfonsav}} hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal. |
|
| + | {{clear}} |
||
== Előtag == |
== Előtag == |
||
A lap jelenlegi, 2020. május 23., 09:41-kori változata
Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet.
Az IUPAC-név:
- angolul:
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide[1] - magyarul:
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid[2]
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il |
| benzol | |
| -szulfonamid |
 Benzolszulfonamid[3] |
A -szulfonamid szubsztitúciós utótag, mely az előtte álló alapvegyület – ez esetben a benzol – egyik hidrogénjét helyettesíti a ─SO2─NH2 csoporttal. Más szóval: a benzolszulfonamid a benzolszulfonsav hidroxilcsoportját helyettesíti aminocsoporttal.
Előtag
-5-(trifluormetil)-1H-pirazol.svg) 3-(4-Metilfenil)-5-(trifluormetil)-1H-pirazol[4] |
Az egy szem előtag összetett:
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | (4-metilfenil)- |
| 3 | trifluormetil- |
| pirazol | |
| 1 | -il |
Az előtag alapvegyülete a pirazol (lásd jobbra), ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag) – ez esetben a benzolszulfonamid 4-es helyszámú atomjához.
A fenilcsoport a pirazol 5-ös atomjához kapcsolódik. A fenil 4-es szénatomján az egyik hidrogénatomot metilcsoport helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció).
A metilcsoport három hidrogénjét fluorcsoport (ez esetben fluor atom) helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció). A negyedik kötéssel az alapvegyülethez – a pirazol 3-as helyszámú szénatomjához – kapcsolódik: CF3─.
Az alapvegyületet összekapcsolva az előtagban megadott vegyülettel:
