„Kémia:Fozinopril” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 79. sor: | 79. sor: | ||
[[Fájl:Fozinopril.svg|bélyegkép|balra|614px|{{hulink|Fozinopril}}]] |
[[Fájl:Fozinopril.svg|bélyegkép|balra|614px|{{hulink|Fozinopril}}]] |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| − | <font color="blue">4</font>-ciklohexil-<font color="blue">1</font>-(<font color="cyan">2</font>-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-<font color="blue">2</font>-karbonsav |
+ | <font color="blue">4</font>-ciklohexil-<font color="blue">1</font>-(<font color="cyan">2</font>-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(<font color="magenta">4</font>-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-<font color="blue">2</font>-karbonsav |
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. május 26., 16:19-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav[1]
Pirrolidin
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | ciklohexil- |
| 1 | 2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil- |
| pirrolidin | |
| 2 | -karbonsav |
Az alapvegyület a pirrolidin, melynek 2-es szénatomjához karboxilcsoport kapcsolódik (utótag, 
), a 4-eshez ciklohexán, a nitrogénatomjához pedig bonyolult csoport (lásd alább).
Acetil-
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | [2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil- |
| acetil- |
Az acetilcsoport az előző táblázat főcsoportjához, a pirrolidin 1-es atomjához kapcsolódik, az acetilcsoport 2-es szénatomjához pedig egy foszforatomon keresztül egy bonyolult előtag.
Előtag
propoxi)-(4-fenilbutil)foszforil-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi- | |
| 4-fenilbutil- | |
| foszforil- |
Az alapvegyület a háromértékű foszforil- csoport. Az egyik hozzá kapcsolódó csoportot általában – mint most is – utótagként, a másik kettőt kötőjellel elválasztott előtagként adjuk meg. Ez esetben az utótag az előző táblázatbeli acetilcsoport, a két előtag pedig a táblázat első két sora. Az első jelentését lásd a következő táblázatban.
A 4-fenilbutil- alapvegyülete a butil- (CH3─CH2─CH2─CH2─), mely az egyik (1-es) láncvégi szénatomjával az előtag alapvegyületéhez (a foszforilcsoporthoz), a másikkal (a 4-essel) fenilcsoporthoz kapcsolódik.
propoxi-.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | metil- |
| 1 | propanoiloxi- |
| propoxi- |
Az alapvegyület az összevont nevű propoxi- csoport (CH3─CH2─CH2─O─), melynek középső (2-es) szénatomjához metilcsoport (CH3─), az 1-eshez (amivel az oxigénhez is kapcsolódik) propanoiloxi- csoport kapcsolódik. Ez utóbbi nem más, mint a propánsav savmaradékának előtag alakja.
Teljes vegyület
A Pirrolidin, Acetil- és Előtag fejezet eredményét kell összeilleszteni:
4-ciklohexil-1-(2-{[2-metil-1-(propanoiloxi)propoxi]-(4-fenilbutil)foszforil}acetil)-pirrolidin-2-karbonsav
Jegyzetek
- ↑ Fozinopril (magyar Wikipédia)