„Kémia:Konofillin” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
55. sor: | 55. sor: | ||
* angol: Dimethyl (1a''S'',1b''S'',6a''S'',7''S'',7a''S'',14b''R'',14c''R'',17a''R'',18b''R'',21a''R'',22a''R'')-1b,7a-diethyl-7,13-dihydroxy-11,12-dimethoxy-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadecahydro-1a''H'',2''H''-indolo<nowiki>[2'',3'':7',8']pyrrolo[1'',2'',3'':1',8']quinolino[2',3':4,5]furo[</nowiki>2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']carbazole-3,9-dicarboxylate<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.23339619.html (−)-Conophylline] (ChemSpider)</ref> |
* angol: Dimethyl (1a''S'',1b''S'',6a''S'',7''S'',7a''S'',14b''R'',14c''R'',17a''R'',18b''R'',21a''R'',22a''R'')-1b,7a-diethyl-7,13-dihydroxy-11,12-dimethoxy-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadecahydro-1a''H'',2''H''-indolo<nowiki>[2'',3'':7',8']pyrrolo[1'',2'',3'':1',8']quinolino[2',3':4,5]furo[</nowiki>2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']carbazole-3,9-dicarboxylate<ref>[http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.23339619.html (−)-Conophylline] (ChemSpider)</ref> |
||
* magyar: Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pyrrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát |
* magyar: Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1a''H'',2''H''-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pyrrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-''b'']oxireno[6,7]indolizino[1,8-''fg'']karbazol)-3,9-dikarboxilát |
||
+ | |||
+ | A Bayer-névvel összehasonlítva látjuk, hogy a két leírás a kondenzált gyűrűrendszerben különbözik egymástól. Az alapvegyület itt is a metil-karboxilát, és a szubsztituensek ugyanazok (természetesen más [[helyszám]]mal). A másik különbség a két nómanklatúra között a kettős kötések megadása: a Baeyer-rendszerben a telített, a [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrában]] a kettős kötés az alap, és az ettől való eltéréseket kell megadni. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
A lap 2020. május 28., 18:49-kori változata
Baeyer-rendszer
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: dimethyl 14,25-diethyl-24,33-dihydroxy-31,32-dimethoxy-12,22-dioxa-1,9,18,29-tetrazadodecacyclo[23.13.1.16,9.02,23.03,21.05,19.06,17.011,13.028,36.030,35.036,39.014,40]tetraconta-3,5(19),16,20,27,30,32,34-octaene-16,27-dicarboxylate[1]
- magyarul: dimetil-(14,25-dietil-24,33-dihidroxi-31,32-dimetoxi-12,22-dioxa-1,9,18,29-tetrazadodekaciklo[23.13.1.16,9.02,23.03,21.05,19.06,17.011,13.028,36.030,35.036,39.014,40]tetrakonta-3,5(19),16,20,27,30,32,34-oktaén-16,27-dikarboxilát)
Az alapvegyület egy Baeyer-rendszerben megadott, 12 gyűrűből álló rendszer, melyhez két metil…karboxilát () csoport kapcsolódik. A fő híd 23 ill. 13 atomos, a fő híd 3. Az egyik mellékhídban is van egy atom, a többi híd üres. Így jön ki a 23+13+3+1 = 40 (tetrakonta) atom.
- fő híd: 1:25
- fő lánc: 2:24 és 26:38
A vázlatos ábra jobbra látható.
|
A teljes vegyület:
Dimetil-(14,25-dietil-24,33-dihidroxi-31,32-dimetoxi-12,22-dioxa-1,9,18,29-tetrazadodekaciklo[23.13.1.16,9.02,23.03,21.05,19.06,17.011,13.028,36.030,35.036,39.014,40]tetrakonta-3,5(19),16,20,27,30,32,34-oktaén-16,27-dikarboxilát)
Fúziós nómenklatúra
- angol: Dimethyl (1aS,1bS,6aS,7S,7aS,14bR,14cR,17aR,18bR,21aR,22aR)-1b,7a-diethyl-7,13-dihydroxy-11,12-dimethoxy-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadecahydro-1aH,2H-indolo[2'',3'':7',8']pyrrolo[1'',2'',3'':1',8']quinolino[2',3':4,5]furo[2,3-b]oxireno[6,7]indolizino[1,8-fg]carbazole-3,9-dicarboxylate[2]
- magyar: Dimetil-(1b,7a-dietil-7,13-dihidroxi-11,12-dimetoxi-1b,4,6a,7,7a,8,10,14c,15,16,17a,19,20,21a,22,22a-hexadekahidro-1aH,2H-indolo[2′′,3′′:7′,8′]pyrrolo[1′′,2′′,3′′:1′,8′]kinolino[2′,3′:4,5]furo[2,3-b]oxireno[6,7]indolizino[1,8-fg]karbazol)-3,9-dikarboxilát
A Bayer-névvel összehasonlítva látjuk, hogy a két leírás a kondenzált gyűrűrendszerben különbözik egymástól. Az alapvegyület itt is a metil-karboxilát, és a szubsztituensek ugyanazok (természetesen más helyszámmal). A másik különbség a két nómanklatúra között a kettős kötések megadása: a Baeyer-rendszerben a telített, a fúziós nómenklatúrában a kettős kötés az alap, és az ettől való eltéréseket kell megadni.
Jegyzetek
- ↑ Conophylline (PubChem, a szócikk címe az IUPAC-név.)
- ↑ (−)-Conophylline (ChemSpider)