„Kémia:Lergotril” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 28. sor: | 28. sor: | ||
A vegyület a 9-es szénatomjával kapcsolódik az acetonitril 2-es szénatomjához. |
A vegyület a 9-es szénatomjával kapcsolódik az acetonitril 2-es szénatomjához. |
||
| − | Az alapvegyület egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megnevezett gyűrűrendszer, melyhez két [[szubsztituens]] kapcsolódik. A fúzió mindkét tagjának triviális neve van.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 23. táblázat, 177. ill. 178. oldal.</ref> A gyűrűk a kinolin ''fg'' élén, azaz a 4a:5:6-os atomon forrnak össze az |
+ | Az alapvegyület egy [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] megnevezett gyűrűrendszer, melyhez két [[szubsztituens]] kapcsolódik. A fúzió mindkét tagjának triviális neve van.<ref group="Nyitrai">R-9.1., 23. táblázat, 177. ill. 178. oldal.</ref> A gyűrűk a kinolin ''fg'' élén, azaz a 4a:5:6-os atomon forrnak össze az indol 4:3a:3-as atomhármasával. |
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. június 2., 13:30-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 2-[(6aR,9S,10aR)-5-chloro-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]acetonitrile
- magyarul: 2-(5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin-9-il)acetonitril
Az acetonitril 2-es szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.
Az acetil- az ecetsav acilcsoportja. Az acet- az acilcsoport töve,[Nyitrai 1] amiből a savszármazékok nevét képezzük. Az -onitril utótag triviális nevű savak nevéből képez cianidot úgy, hogy a karboxilcsoportot (
) cianocsoportra (─C≡N) cseréli. Az acetonitril képlete így CH3─C≡N, 2-es szénatomja a CH3.
5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | klór- |
| 7 | metil- |
| 6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin |
A vegyület a 9-es szénatomjával kapcsolódik az acetonitril 2-es szénatomjához.
Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megnevezett gyűrűrendszer, melyhez két szubsztituens kapcsolódik. A fúzió mindkét tagjának triviális neve van.[Nyitrai 2] A gyűrűk a kinolin fg élén, azaz a 4a:5:6-os atomon forrnak össze az indol 4:3a:3-as atomhármasával.
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.