„Kémia:Hinokinin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 22. sor: | 22. sor: | ||
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|1,3-Dioxol}}]] |
| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|1,3-Dioxol}}]] |
||
| + | | [[Fájl:1,3-Benzodioxol.svg|bélyegkép|none|150px|{{enlink|1,3-Benzodioxole|1,3-Benzodioxol}}]] |
||
|} |
|} |
||
A lap 2020. június 3., 14:03-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one[1]
- magyarul: 3,4-bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,4 | bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil) |
| oxolán | |
| 2 | -on |
Az alapvegyület a Hantzsch-Widman-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik.
1,3-benzodioxol
Az 1,3-dioxol ugyancsak Hantzsch-Widman-név. Két oxigén van benne, és telítetlen; ebben különbözik a fenti oxolántól.
A benzo- előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz. Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.[2] Az 1,3 helyszám emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó.