„Kémia:Hinokinin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 19. sor: | 19. sor: | ||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| − | == 1,3- |
+ | == 1,3-Benzodioxol == |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
{| style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|1,3-Dioxol}}]] |
| [[Fájl:1,3-Dioxol.svg|bélyegkép|none|100px|{{hulink|1,3-Dioxol}}]] |
||
| 28. sor: | 28. sor: | ||
A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink|Pyran|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a [[kiemelt hidrogén]]. |
A [[benzo-]] előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz ([[fúziós nómenklatúra]]). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.<ref>Ha az egyik közös atom oxigén lenne, azt a másik gyűrűben is meg kellene adni, így az nem benzol, hanem {{enlink|Pyran|pirán}} lenne.</ref> Az 1,3 [[helyszám]] emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a [[kiemelt hidrogén]]. |
||
| + | |||
| + | Az eredeti vegyületben benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy [[metil-|metilcsoport]] kapcsolódik. |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. június 3., 14:15-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,4R)-3,4-bis(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)oxolan-2-one[1]
- magyarul: 3,4-bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil)oxolán-2-on
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,4 | bisz(1,3-benzodioxol-5-ilmetil) |
| oxolán | |
| 2 | -on |
Az alapvegyület a Hantzsch-Widman-névvel elkeresztelt oxolán, melynek 2-es szénatomjához egy oxocsoport, a 3-as és 4-es szénatomjához pedig ugyanaz az összetett csoport csatlakozik.
1,3-Benzodioxol
Az 1,3-dioxol ugyancsak Hantzsch-Widman-név. Két oxigén van benne, és telítetlen; ebben különbözik a fenti oxolántól.
A benzo- előtag egy benzolgyűrűt illeszt a dioxolhoz (fúziós nómenklatúra). Ez egyetlen módon lehetséges, mivel egyetlen élen nincs oxigén.[2] Az 1,3 helyszám emiatt felesleges, de a szabályok szerint kiírandó, akárcsak a kiemelt hidrogén.
Az eredeti vegyületben benzodioxol gyűrű 5-ös atomjához egy metilcsoport kapcsolódik.