„Szerkesztő:Laci” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
39. sor: | 39. sor: | ||
== Kérdések == |
== Kérdések == |
||
+ | [[Fájl:Hipericin.svg|bélyegkép|jobbra|308px|Hipericin]] |
||
− | * [[fúziós nómenklatúra|fúziós nómenklatúrával]] hogyan lehet (lehet-e) leírni olyan gyűrűhármast, ahol mindegyik gyűrűnek van közös éle mindkét szomszédjával? (Az a gyanúm, hogy sehogy. Az egyetlen gyűrűben kell helyettesítéssel megadni a hidat.) |
||
+ | * a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A <font color="red">9</font> lesz a <font color="blue">14c</font>. És a <font color="red">8a</font> ill. <font color="red">10</font> mi lesz? |
||
== Ellenőrizendő == |
== Ellenőrizendő == |
A lap 2020. június 4., 22:16-kori változata
- 19,20-Dihydroervahanine A két Baeyer
- Eldekalcitol: szeko- előtag, szteroid
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9853848 12 kondenzált gyűrű Baeyer-nómenklatúrában Conophylline. Maradt egy számozási hiba (21a).
- Dregamine Baeyer, nincs ábra
- Isovoacangine Baeyer, nincs ábra
Névértelmezés:
- Butalbital/acetaminophen mindkét vegyület érdekes
- Calconcarboxylic acid
- North-methanocarbathymidine Baeyer+fúzió?
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/102515050 enwikiben nincs IUPAC-név Prenylated flavin mononucleotide
- Valopicitabine észter
- Isofucosterol szteroid
- Amisulpride semmi különös, sok részlet
- Alprazolam triazolobenzophenone skatulya
- Glycopyrronium bromide -onium, zárójelskatulya
- Cerevisterol szteroid
- Gomberg's dimer ?
- Fenofibrate (észter)
- EIDD-2801 észter
- Merimepodib észter
- SAFit2 sok izolált gyűrű
- Piperaquine bisz pár érdekes gyűrűvel
- Trypsinogen (PubChem): hosszú lánc sok oldallánccal
Rajz:
A végződést időnként beékelt szótagnak hívja.
Nincs infobox:
Teendők
- webes alkalmazás adott összegképletű lapok kikeresésére. Az összegképlet meszelhető legyen. ✔
- Az aposztrófos helyszámok helyett számokat, az atomsorszám helyett felső indexet javasol a 2013-as IUPAC-ajánlás. Lásd terphenyl első lábjegyzetét.
- A Δ-s jelölésre utalás: Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) lábjegyzet, 57. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- kalotta-modell összegképlet-be
- Diethyl maleate -oát-ba
Kérdések
- a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A 9 lesz a 14c. És a 8a ill. 10 mi lesz?
Ellenőrizendő
- Speciális:Keresett lapok
- Ellenőrzendő képek Commons-ban (User:Smokefoot szerkesztései)
Házirend
- A szöveggel írt képleteket sablon:képlet-tel kell a cikkbe tenni (hogy később \math-szal lehessen helyettesíteni). A képletben vonalhúzó karakterekkel írjuk a kötéseket (
═ ─
, mert az=
jelet a wiki paraméterátadásnak veszi. A hármas kötés (≡
) sajna így rövidebb lesz. - A képek asy-forrásában legyen kikommentezett
felirat
. A kézi és helyi kémia wikibeli képeket a~/bin/nofelirat
alakítja felirat nélkülivé. Az eredmény ~/Downloads-ban.
Cikcakkos vonalképlet: Kémia:TMC-647055.
Eddig fel nem használt források
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Ismertető
- International Union Of Pure And Applied Chemistry – International Union Of Biochemistry: Nomenclature Of Steroids. publications.iupac.org (1989)