„Kémia:Hipericin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
| + | == Fúziós nómenklatúra == |
||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
* magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén-7,14-dion<ref>{{hulink|Hipericin}} (magyar Wikipédia)</ref> |
* magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-''opqra'']perilén-7,14-dion<ref>{{hulink|Hipericin}} (magyar Wikipédia)</ref> |
||
| 52. sor: | 53. sor: | ||
[[Fájl:Hipericin.svg|bélyegkép|none|315px|{{hulink|Hipericin}}]] |
[[Fájl:Hipericin.svg|bélyegkép|none|315px|{{hulink|Hipericin}}]] |
||
<font color="blue">1,3,4,6,8,13</font>-hexahidroxi-<font color="blue">10,11</font>-dimetilfenantro[<font color="red">1,10,9,8</font>-''<font color="green">opqra</font>'']perilén-<font color="blue">7,14</font>-dion |
<font color="blue">1,3,4,6,8,13</font>-hexahidroxi-<font color="blue">10,11</font>-dimetilfenantro[<font color="red">1,10,9,8</font>-''<font color="green">opqra</font>'']perilén-<font color="blue">7,14</font>-dion |
||
| + | |||
| + | == Baeyer-nómenklatúra == |
||
| + | A vegyület IUPAC-neve: |
||
| + | * angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/5281051 CID 5281051] (PubChem)</ref> |
||
| + | * magyarul: |
||
| + | |||
| + | {| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
| + | ! Hely !! Név |
||
| + | |- |
||
| + | | align="right" | |
||
| + | |} |
||
| + | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. június 4., 22:40-kori változata
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 1,3,4,6,8,13 | hexahidroxi- |
| 10,11 | dimetil- |
| fenantro[1,10,9,8-opqra]perilén | |
| 7,14 | dion |
Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió, aminek mindkét tagja triviális név, de a számozás szabályos.[Nyitrai 1] (A fenantrénnél a kék számokat kell nézni.)
peril%C3%A9n.svg)
peril%C3%A9n_sz%C3%A1m.svg)
| Fenantrén | Perilén |
|---|---|
| 1:10a | o |
| 10a:10 | p |
| 10:9 | q |
| 9:8a | r |
| 8a:8 | a |
A számozás következik. Legfeljebb 3 gyűrű van egy vonalban. Az ideális elrendezés az, ha a 1,2,3,4,10a─mnop─jkl a gyűrűtengely. Ekkor mindegyik gyűrű a felső térfélen van, és 3 a jobb felső negyedben van. Az de él közös atomjától kell kezdeni a számozást.
A végeredményhez a szubsztituenseket kell felrajzolni:
1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione[2]
- magyarul:
| Hely | Név |
|---|---|
Jegyzetek
- ↑ Hipericin (magyar Wikipédia)
- ↑ CID 5281051 (PubChem)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 20. táblázat, 174–175. oldal.