„Kémia:Lurbinektedin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
45. sor: 45. sor:
 
| align="right" | 4(9),5,7,15,20,22 || hexa[[-én|én]]
 
| align="right" | 4(9),5,7,15,20,22 || hexa[[-én|én]]
 
|}
 
|}
7 (hepta) gyűrűből és 30 (triakonta) atomból álló, [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] megadott kondenzált gyűrűrendszer. A heteroatomok az előtagokban, a kettős kötések az utótagban vannak megadva. A fő gyűrű nagyobbik fele 12 atomos (2–13. atom), a főhíd az 1. és 14. atom, a fő gyűrű kisebbik fele 9 atomos (15–23. atom). A fő [[híd]] 6 atomból áll a hídfőkön felül (24–29. atom), a 30. atom az egyik mellékhídban van.
+
7 (hepta) gyűrűből és 30 (triakonta) atomból álló, [[Baeyer-nómenklatúra|Baeyer-nómenklatúrában]] megadott kondenzált gyűrűrendszer. A heteroatomokat az előtagok, a hat kettős kötést az utótag adja meg. A fő gyűrű nagyobbik fele 12 atomos (2–13. atom), a főhíd az 1. és 14. atom, a fő gyűrű kisebbik fele 9 atomos (15–23. atom). A fő [[híd]] 6 atomból áll a hídfőkön felül (24–29. atom), a 30. atom az egyik mellékhídban van.
 
{{lásd még|Görög számok}}
 
{{lásd még|Görög számok}}
 
{{clear}}
 
{{clear}}

A lap 2020. június 10., 23:28-kori változata

-acetát

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: [(1R,2R,3R,11S,12S,14R,26R)-5,12-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaene-26,1'-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole]-22-yl] acetate[1]
  • magyarul: [5,12-Dihidroxi-6,6′-dimetoxi-7,21,30-trimetil-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén-26,1′-2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol]-22-il]-acetát

A vegyület az ecetsavnak és egy összetett nevű alkoholnak az észtere.

Hely Név
5,12 Dihidroxi-
6,6′ dimetoxi-
7,21,30 trimetil-
27 oxo-
spiro[17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén-26,1′-2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol]
22 -il


Az alkohol egy bonyolult spirogyűrű, mely az utótagban megadott 22-es szénatomjával kapcsolódik az ecetsavhoz. A spirogyűrűhöz néhány egyszerű szubsztituens kapcsolódik. A spirogyűrű két tagú, az első Baeyer-, a második fúziós nómenklatúrával van megadva. Szóval van itt minden.

A két spirogyűrű:

  • 17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén (a továbbiakban: gyűrű1)
  • 2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol (a továbbiakban: gyűrű2)

melyek közös atomjának gyűrű1-beli helyszáma 26, a gyűrű2-beli 1.

Gyűrű1

Hely Név
17,19,28 trioxa-
24 tia-
13,30 diaza-
heptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta
4(9),5,7,15,20,22 hexaén

7 (hepta) gyűrűből és 30 (triakonta) atomból álló, Baeyer-nómenklatúrában megadott kondenzált gyűrűrendszer. A heteroatomokat az előtagok, a hat kettős kötést az utótag adja meg. A fő gyűrű nagyobbik fele 12 atomos (2–13. atom), a főhíd az 1. és 14. atom, a fő gyűrű kisebbik fele 9 atomos (15–23. atom). A fő híd 6 atomból áll a hídfőkön felül (24–29. atom), a 30. atom az egyik mellékhídban van.


Jegyzetek

  1. Lurbinectedin (angol Wikipédia)