„Kémia:Bromadiolon” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
70. sor: | 70. sor: | ||
[[Kategória:Névértelmezés]] |
[[Kategória:Névértelmezés]] |
||
+ | [[Kategória:Fúziós nómenklatúra]] |
A lap jelenlegi, 2020. június 17., 13:10-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4H-1-benzopirán-4-on[1]
Hely | Név |
---|---|
3 | 3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil- |
2 | hidroxi- |
4H-1-benzopirán | |
4 | -on |
Az alapvegyület a 4H-1-benzopirán, ami a benzol és pirán kondenzációjával jön létre.
A 2-es atomhoz csatlakozik az utótagként megadott oxocsoport (═O), a 4-eshez a hidroxilcsoport (─OH), és a 3-ashoz egy összetett csoport (lásd alább).
Hely | Név |
---|---|
3 | 4′-brómbifenil-4-il- |
3 | hidroxi- |
1 | fenil- |
propil- |
Az alapvegyület a 3 szénatomból álló propilcsoport (CH3─CH2─CH2─). Az egyik szélső szénatom kapcsolódik az előző táblázatbeli benzopirán 3-as szénatomjához, és ugyanehhez a szénatomhoz egy benzolgyűrű is csatlakozik (fenil-). A másik szélső szénatomhoz az alábbi táblázatbeli összetett csoport és egy hidroxilcsoport (─OH) kapcsolódik.
Hely | Név |
---|---|
4′ | bróm- |
bifenil | |
4 | -il |
A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához.
A teljes vegyület:
3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-4H-1-benzopirán-4-on
Jegyzetek
- ↑ Bromadiolon (magyar Wikipédia)