„Kémia:Konivaptán” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
Nincs szerkesztési összefoglaló
Nincs szerkesztési összefoglaló
19. sor: 19. sor:
{{clear}}
{{clear}}
Ez jó bonyolult. Az alapvegyület az <code>1,1′-bifenil</code>, bár ez nem látszik róla a <code>il</code> végződés miatt, és az <code>1,1′</code> is csak a megtévesztést szolgálja: semmi szükség rá, csak épp kötelező kiírni. Ennek 2-es szénatomjához kapcsolódik az utótagként megadott karboxamid. Az előtagok mindig az utótaggal/funkciós csoporttal együtt értett utótaghoz csatlakoznak, ahogy itt is. A bifenilnek ui. nincs nitrogénatomja.
Ez jó bonyolult. Az alapvegyület az <code>1,1′-bifenil</code>, bár ez nem látszik róla a <code>il</code> végződés miatt, és az <code>1,1′</code> is csak a megtévesztést szolgálja: semmi szükség rá, csak épp kötelező kiírni. Ennek 2-es szénatomjához kapcsolódik az utótagként megadott karboxamid. Az előtagok mindig az utótaggal/funkciós csoporttal együtt értett utótaghoz csatlakoznak, ahogy itt is. A bifenilnek ui. nincs nitrogénatomja.

== Előtag ==
Hámozzuk le az előtagról a különböző csoportokat:
* ''N''…fenil-: az alapvegyület nitrogénjéhez fenilcsoport kapcsolódik
* 4-…karbonil: a fenilcsoport 4-es szénatomjához karbonilcsoport kapcsolódik

És most jön a lényeg:
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
! Hely !! Név
|-
| align="right" | 4,5 || dihidro-
|-
| align="right" | 2-metil-
|-
| || imidazo[4,5-''d''][1]benzazepin
|-
| align="right" | 6(1''H'') || -il
|}


== Jegyzetek ==
== Jegyzetek ==

A lap 2020. június 18., 08:22-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: N-{4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil}-(1,1′-bifenil)-2-karboxamid[1]
1,1′-Bifenil
-karboxamid
1,1′-Bifenilkarboxamid
Hely Név
N 4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil-
1,1′-bifenil
2 karboxamid


Ez jó bonyolult. Az alapvegyület az 1,1′-bifenil, bár ez nem látszik róla a il végződés miatt, és az 1,1′ is csak a megtévesztést szolgálja: semmi szükség rá, csak épp kötelező kiírni. Ennek 2-es szénatomjához kapcsolódik az utótagként megadott karboxamid. Az előtagok mindig az utótaggal/funkciós csoporttal együtt értett utótaghoz csatlakoznak, ahogy itt is. A bifenilnek ui. nincs nitrogénatomja.

Előtag

Hámozzuk le az előtagról a különböző csoportokat:

  • N…fenil-: az alapvegyület nitrogénjéhez fenilcsoport kapcsolódik
  • 4-…karbonil: a fenilcsoport 4-es szénatomjához karbonilcsoport kapcsolódik

És most jön a lényeg:

Hely Név
4,5 dihidro-
2-metil-
imidazo[4,5-d][1]benzazepin
6(1H) -il

Jegyzetek