„Kémia:Cimetidin” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 22. sor: | 22. sor: | ||
[[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Imidazol}}]] |
[[Fájl:Imidazol.svg|bélyegkép|jobbra|150px|{{hulink|Imidazol}}]] |
||
| − | Az alapvegyület a triviális nevű {{hulink|imidazol}}, melynek 5-ös szénatomjához [[metil-|metilcsoport]] kapcsolódik, a gyűrű pedig a 4-es szénatomjával egy másik [[metil-|metilcsoport]]hoz, az egy szulfanilcsoporthoz, végül a szulfanil egy [[etil-|etilcsoport]] 2-es szénatomjához. Az etilcsoport 1-es szénatomja kapcsolódik a guanidin 3-as nitrogénatomjához. |
+ | Az alapvegyület a triviális nevű {{hulink|imidazol}}, melynek 5-ös szénatomjához [[metil-|metilcsoport]] kapcsolódik, a gyűrű pedig a 4-es szénatomjával egy másik [[metil-|metilcsoport]]hoz, az egy szulfanilcsoporthoz, végül a szulfanil egy [[etil-|etilcsoport]] ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─}}) 2-es szénatomjához. Az etilcsoport 1-es szénatomja kapcsolódik a guanidin 3-as nitrogénatomjához. |
A szulfán egycentrumos hidrid ({{képlet|H<sub>2</sub>S}}, ma már nem megengedett nevén kénhidrogén). A szulfanil egy hidrogén elvételével keletkezett csoport ({{képlet|SH─}}). |
A szulfán egycentrumos hidrid ({{képlet|H<sub>2</sub>S}}, ma már nem megengedett nevén kénhidrogén). A szulfanil egy hidrogén elvételével keletkezett csoport ({{képlet|SH─}}). |
||
A lap 2020. június 22., 23:46-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul:
- magyarul: 2-ciano-1-metil-3-(2-{[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]szulfanil}etil)guanidin[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | ciano- |
| 1 | metil- |
| 3 | 2-{[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]szulfanil}etil- |
| guanidin |
Az alapvegyület a triviális nevű és rendhagyó számozású guanidin.[Nyitrai 1] Mindhárom nitrogénjéhez szubsztituens kapcsolódik, a 3-as helyszámúhoz összetett.
2-{[(5-metil-1H-imidazol-4-il)metil]szulfanil}etil-
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, melynek 5-ös szénatomjához metilcsoport kapcsolódik, a gyűrű pedig a 4-es szénatomjával egy másik metilcsoporthoz, az egy szulfanilcsoporthoz, végül a szulfanil egy etilcsoport (CH3─CH2─) 2-es szénatomjához. Az etilcsoport 1-es szénatomja kapcsolódik a guanidin 3-as nitrogénatomjához.
A szulfán egycentrumos hidrid (H2S, ma már nem megengedett nevén kénhidrogén). A szulfanil egy hidrogén elvételével keletkezett csoport (SH─).
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 31. (a) táblázat, 187. oldal.