„Kémia:Brimonidin” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
38. sor: 38. sor:
 
| align="right" | 2 || [[-il]]
 
| align="right" | 2 || [[-il]]
 
|}
 
|}
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az [[-amin]] csoporthoz). A dihidro előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.
+
Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az [[-amin]] csoporthoz). A di[[hidro-]] előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.
 
{{clear}}
 
{{clear}}
   

A lap 2020. június 29., 23:47-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 5-Bromo-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl) quinoxalin-6-amine[1]
  • magyarul: 5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin
Hely Név
5 bróm-
N 4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il
kinoxalin
6 -amin

Az alapvegyület, a kinoxalin triviális név (az IUPAC-szabályt lásd a kép lapján). Két szubsztituense van: az előtagként megadott, 5-ös szénatomhoz kapcsolódó bróm-, és az utótagként megadott, 6-os szénatomhoz kapcsolódó -amin (─NH2). Az utótag nitrogénjéhez egy összetett előtag kapcsolódik. (Az előtagok mindig az utótaggal együtt értett alapvegyülethez kapcsolódnak.)

Az összetett előtag

4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il

4,5-Dihidro-1H-imidazol-2-il-
Hely Név
4,5 dihidro-
1H imidazol
2 -il

Az alapvegyület a triviális nevű imidazol, ami a 2-es szénatomjával kapcsolódik az eredeti vegyülethez (az -amin csoporthoz). A dihidro- előtag a 4:5 élet egyes kötéssé változtatja.

A teljes vegyület

5-Bróm-N-(4,5-dihidro-1H-imidazol-2-il)kinoxalin-6-amin

Jegyzetek