„Ciklo-” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 10. sor: | 10. sor: | ||
|- |
|- |
||
| align="center" | Bután || || align="center" | Ciklobután |
| align="center" | Bután || || align="center" | Ciklobután |
||
| − | | |
+ | |- |
| − | |||
| − | {| style="margin-left: 40pt" |
||
| {{képlet|CH<sub>3</sub>–[CH<sub>2</sub>]<sub>4</sub>–CH<sub>3</sub>}} || {{nyíl}} || align="center" | [[Fájl:Ciklohexán.svg]] |
| {{képlet|CH<sub>3</sub>–[CH<sub>2</sub>]<sub>4</sub>–CH<sub>3</sub>}} || {{nyíl}} || align="center" | [[Fájl:Ciklohexán.svg]] |
||
|- |
|- |
||
| align="center" | Hexán || || align="center" | Ciklohexán<ref group="Nyitrai">R-2.3.1.1</ref> |
| align="center" | Hexán || || align="center" | Ciklohexán<ref group="Nyitrai">R-2.3.1.1</ref> |
||
| − | | |
+ | |- |
| − | |||
| − | {| style="margin-left: 40pt" |
||
| {{képlet|NH<sub>2</sub>–[NH]<sub>3</sub>–NH<sub>2</sub>}} || {{nyíl}} || align="center" | [[Fájl:Ciklopentazán.svg]] |
| {{képlet|NH<sub>2</sub>–[NH]<sub>3</sub>–NH<sub>2</sub>}} || {{nyíl}} || align="center" | [[Fájl:Ciklopentazán.svg]] |
||
|- |
|- |
||
A lap 2020. július 1., 22:53-kori változata
A ciklo- előtag szubtrakciós művelet. Az alapvegyület két hidrogénatomjának eltávolítását, és a kettő összekapcsolásával gyűrű képződését jelenti.
A ciklo- előtag az alapszerkezet bármely két atomjára alkalmazható,[Nyitrai 1], és bizonyos telítetlen gyűrűkre is,[Nyitrai 2] de itt csak egy speciális esettel foglalkozunk.
A homogén, telített, egyenes láncú hidridek neve előtt álló ciklo- előtag a két láncvégi atom összekapcsolásával gyűrűt képez a láncból. A számozás folyamatos a kapott gyűrű körül.
Példák:
| CH3–[CH2]4–CH3 | → | 
|
| Bután | Ciklobután | |
| CH3–[CH2]4–CH3 | → | 
|
| Hexán | Ciklohexán[Nyitrai 3] | |
| NH2–[NH]3–NH2 | → | 
|
| Pentazán | Ciklopentazán[Nyitrai 4] |
A ciklo- művelettel kapott néven újabb műveleteket végezhetünk. Pl.:
Az 1,3-dién az -án helyén a két kettős kötés helyszámát adja meg.
A diaza előtag a ciklopentán két szénatomját nitrogénre helyettesíti. A 2,4-dién az -án helyén a két kettős kötés helyszámát adja meg.
A vegyület triviális neve imidazol.
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: R-2.3.1 Hydrocarbons. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv.
- IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry: R-2.3.2 Homogeneous hydrides other than hydrocarbons or boron hydrides. www.acdlabs.com (1993) Kék könyv.