„Kémia:Adenozin-trifoszfát” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
34. sor: 34. sor:
 
Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti ([[szubsztitúció]]).
 
Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti ([[szubsztitúció]]).
 
{{clear}}
 
{{clear}}
  +
  +
Az eredeti vegyület az összetett előtag nélkül:
   
 
== Jegyzetek ==
 
== Jegyzetek ==

A lap 2020. július 4., 11:12-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul:
  • magyarul: 5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il-metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxifoszfonsav[1]
5-(6-aminopurin-9-il)-3,4-dihidroxi-oxolán-2-il-
metoxi-hidroxi-foszforil-oxi-hidroxi-foszforil-oxi-
foszfonsav

Az alapvegyület a foszfonsav (más néven foszforossav). Az egész molekula egyetlen egyenes lánc, csak a név elején, a lánc első atomjához kapcsolódik egy bonyolult csoport.

Foszforil-
-oxi-hidroxifoszforil-
metil-
-oxi-hidroxifoszforil-
-oxi-hidroxifoszforil-
-oxi-

Az egyenes láncban kétszer is előfordul a háromértékű foszforilcsoport. A láncban a csoportnak két előtagja van, a harmadik vegyértékkel az utána következő csoporthoz kapcsolódik. A két előtag mindkét esetben azonos: -oxi-[2] (─O─) és hidroxi- (─OH). Ez jelentősen leegyszerűsíti a bonyolultnak tűnő előtag értelmezését (bal oldali táblázat).

Az előtag foszfonsav egyetlen vázatomhoz kapcsolódó hidrogénjét helyettesíti (szubsztitúció).

Az eredeti vegyület az összetett előtag nélkül:

Jegyzetek

  1. Adenozin-trifoszfát (magyar Wikipédia)
  2. A metoxi- csoportot szétbontottuk metil- és -oxi csoportra.