„Kémia:Brotizolám” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 25. sor: | 25. sor: | ||
A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer. |
A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer. |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Brotizolám.svg|bélyegkép|balra|{{hulink|Brotizolám}}]] |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. július 13., 21:10-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 2-bróm-4-(2-klórfenil)-9-metil-6H-tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 2 | bróm- |
| 4 | 2-klórfenil- |
| 9 | metil- |
| 6H | tieno[3,2-f][1,2,4]triazol[4,3-a][1,4]diazepin |
A vegyület egy fúziós nómenklatúrában leírt gyűrűrendszerből és az ahhoz kapcsolódó három nem bonyolult szubsztituensből áll.
A fúziót alkotó három gyűrű jobbra látható. A tieno- a tiofén megengedett rövidítése fúzióban.
A fúzió alapgyűrűje az 1,4-diazepin. A két másik gyűrű ehhez kapcsolódik anélkül, hogy egymással közös atomjuk lenne, így egyszerűen felrajzolható a gyűrűrendszer.
Jegyzetek
- ↑ Brotizolám (magyar Wikipédia)