„-ilidén” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 3. sor: | 3. sor: | ||
Az <code>-ilidén</code> az alapnév <code>-án</code> végződését helyettesíti. |
Az <code>-ilidén</code> az alapnév <code>-án</code> végződését helyettesíti. |
||
| − | Két különböző szubsztituenshez kapcsolódó kétértékű csoportot a -di[[-il|il]] utótaggal hozhatunk létre. |
+ | Két különböző szubsztituenshez kapcsolódó kétértékű csoportot a -di[[-il|il]] utótaggal hozhatunk létre. Az <code>-ilidén</code> előtagformája [[oxo-]]. |
Példa: |
Példa: |
||
A lap 2020. július 19., 22:32-kori változata
Az -ilidén utótag kétértékű csoportot hoz létre telített aciklusos szénhidrogénlánc végén vagy monociklus szénhidrogénben két hidrogénatom eltávolításával. Az így képzett csoport kettős kötéssel kapcsolódik a szubsztituenshez. Az érintett szénatom lesz az 1-es helyszámú, amit a névben nem kell külön jelezni.
Az -ilidén az alapnév -án végződését helyettesíti.
Két különböző szubsztituenshez kapcsolódó kétértékű csoportot a -diil utótaggal hozhatunk létre. Az -ilidén előtagformája oxo-.
Példa:
| CH3─CH═ |
| -etilidén |
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- R-2.5., 59. oldal
- R-5.8.1.2., 143. oldal