„Kémia:Domperidon” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
33. sor: 33. sor:
 
A szögletes zárójel azt mondja, hogy a <code>3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil</code> csatlakozik a piperidin 1-es (nitrogén)atomjához. Vagyis a propán ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}) az egyik végével a piperidinhez, a másikkal a kerek zárójelbeli csoporthoz kapcsolódik.
 
A szögletes zárójel azt mondja, hogy a <code>3-(2-oxo-2,3-dihidro-1''H''-benzimidazol-1-il)propil</code> csatlakozik a piperidin 1-es (nitrogén)atomjához. Vagyis a propán ({{képlet|CH<sub>3</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>3</sub>}}) az egyik végével a piperidinhez, a másikkal a kerek zárójelbeli csoporthoz kapcsolódik.
   
A kerek zárójelben a már jól ismert benzimidazollal találkozunk: ugyanaz, mint az alapvegyület, csak a klór nélkül. És ugyanaz a kiemelt hidrogén itt másképp van megadva.
+
A kerek zárójelben a már jól ismert benzimidazollal találkozunk: ugyanaz, mint az alapvegyület, csak a klór nélkül. És ugyanaz a kiemelt hidrogén itt másképp van megadva. Rejtély, miért.
   
 
A végeredmény:
 
A végeredmény:

A lap 2020. július 20., 08:11-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

  • eredeti: 1,3-dihidro-5-klór-1-(1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil)-2H-benzimidazol-2-on[1]
  • formai javítások:
    • 1,3-dihidro-5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-2H-benzimidazol-2-on
    • 5-klór-1-{1-(3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil)-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
    • 5-klór-1-{1-[3-(2,3-dihidro-2-oxo-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
    • 5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on
2H-Benzimidazol
Hely Név
5 klór-
1 1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil
1,3 dihidro-
2H- benzimidazol
2 -on


5-Klór-1-(4-piperidinil)-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on

Az alapvegyület a 2H-benzimidazol. Az előtagok egy kivételével egyszerűek. Az összetett előtag alapvegyülete a piperidin, ami a 4-es szénatomjával kapcsolódik a benzimidazol 1-es nitrogénatomjához. A szögletes zárójel nélkül a jobb oldali ábrát kapjuk.

A szögletes zárójel azt mondja, hogy a 3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil csatlakozik a piperidin 1-es (nitrogén)atomjához. Vagyis a propán (CH3─CH2─CH3) az egyik végével a piperidinhez, a másikkal a kerek zárójelbeli csoporthoz kapcsolódik.

A kerek zárójelben a már jól ismert benzimidazollal találkozunk: ugyanaz, mint az alapvegyület, csak a klór nélkül. És ugyanaz a kiemelt hidrogén itt másképp van megadva. Rejtély, miért.

A végeredmény:

5-klór-1-{1-[3-(2-oxo-2,3-dihidro-1H-benzimidazol-1-il)propil]-4-piperidinil}-1,3-dihidro-2H-benzimidazol-2-on

Jegyzetek