„Kémia:Enalapril” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
20. sor: | 20. sor: | ||
! Hely !! Név |
! Hely !! Név |
||
|- |
|- |
||
− | | align="right" | 2 || 1-etoxikarbonil-3-fenilpropil |
+ | | align="right" | 2 || (1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)amino |
|- |
|- |
||
− | | || |
+ | | || propanoil |
|} |
|} |
||
Aminopropanoil: {{képlet|NH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CO─}}. A középső szénatomhoz egy másik propilcsoport kapcsolódik. |
Aminopropanoil: {{képlet|NH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CH<sub>2</sub>─CO─}}. A középső szénatomhoz egy másik propilcsoport kapcsolódik. |
A lap 2020. július 20., 21:32-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 1-[2-(1-etoxikarbonil-3-fenil-propil) aminopropanoil] pirrolidin-2-karbonsav[1]
- formai javítás: 1-[2-(1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)aminopropanoil]pirrolidin-2-karbonsav
Hely | Név |
---|---|
1 | 2-(1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)aminopropanoil- |
pirrolidin | |
2 | -karbonsav |
Az összetett csoport a pirrolidin nitrogénatomjához kapcsolódik.
Hely | Név |
---|---|
2 | (1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)amino |
propanoil |
Aminopropanoil: NH2─CH2─CH2─CO─. A középső szénatomhoz egy másik propilcsoport kapcsolódik.
Hely | Név |
---|---|
1 | etoxikarbonil- |
3 | fenil- |
propil- |
Etoxikarbonil = etil- + -oxi- + -karbonil = CH3─CH2─O─CO─.
A végeredmény:
1-[2-(1-etoxikarbonil-3-fenilpropil)aminopropanoil]pirrolidin-2-karbonsav