„Észter” változatai közötti eltérés

Innen: kémia
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
3. sor: 3. sor:
   
 
=== 1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát) ===
 
=== 1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát) ===
[[Fájl:1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát).svg|bélyegkép|jobbra|300px|1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát)<ref group="Nyitrai">127. oldal.</ref>]]
+
[[Fájl:1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát).svg|bélyegkép|jobbra|300px|1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát)<br>2-Etoxikarbonil-6-klórbenzoesav<ref group="Nyitrai">127. oldal.</ref>]]
   
Azzal, hogy a ftálsav zárójelbe került, egyértelművé vált, hogy a [[klór-]] a ftálsav vázához, az [[etil-]] és [[hidrogén-]] pedig a belőle képzett csoporthoz kapcsolódik. A megoldás általános: a <code>hidrogén-</code> helyén állhatna pl. <code>2-metil-</code>.
+
Azzal, hogy az első változatban a ftálsav zárójelbe került, egyértelművé vált, hogy a [[klór-]] a ftálsav vázához, az [[etil-]] és [[hidrogén-]] pedig a belőle képzett csoporthoz kapcsolódik. A megoldás általános: a <code>hidrogén-</code> helyén állhatna pl. <code>2-metil-</code>.
  +
  +
A második változat már nem általános: kihasználja, hogy a vegyület savanyú észter, és a savból mint triviális vegyületből indul ki, az egyértékű észtert pedig [[szubsztituens]]ként adja meg (<code>2-Etoxikarbonil-</code>).
   
 
== Források ==
 
== Források ==

A lap 2020. július 22., 21:33-kori változata

Kétértékű észterek

Ha az észtereket funkciós csoportnévvel adjuk meg, problémát jelent a név szubsztituenseinek és a névhez tartozó, előtagként írt (alkohol)csoportok megkülönböztetése a vegyület nevében. Úgy tűnik, nincs általános megoldás: trükközni kell. Ez a fejezet néhány példát mutat be a lehetőségek közül.

1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát)

1-Etil-hidrogén-(3-klórftalát)
2-Etoxikarbonil-6-klórbenzoesav[Nyitrai 1]

Azzal, hogy az első változatban a ftálsav zárójelbe került, egyértelművé vált, hogy a klór- a ftálsav vázához, az etil- és hidrogén- pedig a belőle képzett csoporthoz kapcsolódik. A megoldás általános: a hidrogén- helyén állhatna pl. 2-metil-.

A második változat már nem általános: kihasználja, hogy a vegyület savanyú észter, és a savból mint triviális vegyületből indul ki, az egyértékű észtert pedig szubsztituensként adja meg (2-Etoxikarbonil-).

Források

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. 127. oldal.