„Kémia:Itrakonazol” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 33. sor: | 33. sor: | ||
A maradék: 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il |
A maradék: 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il |
||
| − | :A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett [[szubsztituens]]e van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik. |
+ | :A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett [[szubsztituens]]e van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik. (''Középső ábra.'') |
| − | |||
| − | A piperazint hozzáillesztjük a fenti részmolekulához. |
||
A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil- |
A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1''H''-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil- |
||
| − | :A fenilcsoport az 1-es atomjával a piperazin 4-eséhez kapcsolódik, a fenil 4-eséhez pedig egy metoxi. |
+ | :A fenilcsoport az 1-es atomjával a piperazin 4-eséhez kapcsolódik, a fenil 4-eséhez pedig egy metoxi. (''Jobb oldali ábra.'') |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt" |
||
A lap 2020. augusztus 7., 21:25-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- teljes név: (2R,4S)-rel-4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
- térgeometria nélkül: 4-{4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil}-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on
-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | 4-[4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il]fenil- |
| 2 | 1-metilpropil- |
| 2,4 | dihidro- |
| 1,2,4-triazol | |
| 3 | -on |
Az alapvegyület a triazol. Az első kivételével a szubsztituensek nem bonyolultak, ezért rögtön fel is rajzoltuk őket, csak az első előtagban a külső szögletes zárójelbeli részt hagytuk el. Ez a fenilgyűrű 4-es szénatomjához fog kapcsolódni.
fenil-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg)
fenil)piperazin-1-il)fenil)-2-(1-metilpropil)-2,4-dihidro-1,2,4-triazol-3-on.svg){kind=link}
A maradék: 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il
- A piperazin az 1-es szénatomjával kapcsolódik a fenti fenilcsoport 4-eséhez. Egyetlen, összetett szubsztituense van, ami a 4-es atomhoz kapcsolódik. (Középső ábra.)
A maradék: 4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil-
- A fenilcsoport az 1-es atomjával a piperazin 4-eséhez kapcsolódik, a fenil 4-eséhez pedig egy metoxi. (Jobb oldali ábra.)
| Hely | Név |
|---|---|
| 4-(4-{[2-(2,4-diklórfenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-ilmetil)-1,3-dioxolán-4-il]metoxi}fenil)piperazin-1-il |