„Kémia:Izoszorbid-dinitrát” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
13. sor: | 13. sor: | ||
[[Fájl:1,4-3,6-Dianhidroglucitol.svg|bélyegkép|jobbra|1,4:3,6-Dianhidrohexitol<ref>[https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.90294.html 1,4:3,6-Dianhydrohexitol] (ChemSpider)</ref>]] |
[[Fájl:1,4-3,6-Dianhidroglucitol.svg|bélyegkép|jobbra|1,4:3,6-Dianhidrohexitol<ref>[https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.90294.html 1,4:3,6-Dianhydrohexitol] (ChemSpider)</ref>]] |
||
+ | |||
+ | Az alapvegyület (a dianhidrid) jobbra látható. Hátravan a [[szubsztituens]]: 2,5-di-''O''-[[nitro-]]. |
||
+ | {{clear}} |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
A lap 2020. augusztus 8., 21:34-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 2,5-di-O-nitro-1,4:3,6-dianhidro-d-glucitol[1]
Az alapvegyület a glucitol, a szorbit szisztematikus neve. A szorbit név már nem használható.[szénh 1] Két előtagja van, az anhidro- nem elváló előtag. Kettős anhidridet képez a hatértékű alkoholból.
Először a 3:6-anhidridet rajzoljuk le. A kapott számozás nem szabályos.
Az alapvegyület (a dianhidrid) jobbra látható. Hátravan a szubsztituens: 2,5-di-O-nitro-.
Jegyzetek
- ↑ Izoszorbid-dinitrát (magyar Wikipédia)
- ↑ https://www.chemspider.com/Chemical-Structure.480284.html 1,4-Anhydrohexitol
- ↑ 1,4:3,6-Dianhydrohexitol (ChemSpider)
Forrás
- International Union Of Pure And Applied Chemistry: Nomenclature of Carbohydrates. publications.iupac.org (1996)
- ↑ 2-Carb-19.1. Naming