„Kémia:Kubebol” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
A vegyület IUPAC-neve: |
A vegyület IUPAC-neve: |
||
| − | * magyarul: (3''S'',3a''R'',3b''R'',4''S'',7''R'',7a''R'')-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol |
+ | * magyarul: (3''S'',3a''R'',3b''R'',4''S'',7''R'',7a''R'')-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol<ref>{{hulink|Kubebol}}</ref> |
* térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol |
* térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol |
||
| 39. sor: | 39. sor: | ||
A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az okta[[hidro-]] előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1[[H-|''H'']] [[kiemelt hidrogén]]ként azt is telítetté teszi.) |
A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az okta[[hidro-]] előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1[[H-|''H'']] [[kiemelt hidrogén]]ként azt is telítetté teszi.) |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
| + | |||
| + | [[Fájl:Kubebol.svg|bélyegkép|none|{{hulink|Kubebol}}]] |
||
| + | 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1''H''-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol |
||
== Jegyzetek == |
== Jegyzetek == |
||
A lap 2020. augusztus 18., 11:22-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3S,3aR,3bR,4S,7R,7aR)-3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol[1]
- térgeometria nélkül: 3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol
| Hely | Név |
|---|---|
| 3,7 | dimetil- |
| 4 | 1-metiletil |
| oktahidro- | |
| 1H | ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol |
| 3 | -ol |
Az alapvegyület három gyűrű fúziója. A fúzió alapvegyülete a benzol, aminek a csatlakozó élét betűvel jelölnénk, ha a szimmetria miatt ez nem lenne felesleges. A helyszámok a ciklopropánra vonatkoznak, mivel jelölés nélküliek. A ciklopropán egyik élére a benzolgyűrű, a másikra a benzolgyűrű csatlakozik.
ciklopropa(1,2)benzol.svg)
A piros számok mutatják a ciklopropán számozását.
Következik a gyűrűhármas számozása. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe, és a ciklopentán–benzol középpontjain átmenő tengely esetén a ciklopropán nem tud a jobb felső negyedbe kerülni.
A ciklopentán–ciklopropán tengely esetén a számozás a 7-essel jelölt csúccsal kezdődik. Az első közös csúcs helyszáma 4a lenne.
A ciklopropán–benzol tengely esetén az ábrát tükrözni kell a függőleges tengelyre, hogy a ciklopentán a jobb felső negyedbe kerüljön. Az első közös csúcs helyszáma 3a. Ez a nyerő (kék számok).
Következnek a kettős kötések. Vegyük észre, hogy az 1-essel jelölt csúcs nem lehet telítetlen, pedig a benzolgyűrűhöz (is) tartozik. Ez azt jelenti, hogy az ábra nem jó: helyesebb lett volna benzol helyett ciklohexánt írni a IUPAC-névbe.
A gyűrűhármas 10 atomból áll, és 9 csúcs lehet telítetlen. Ez a magyarázata annak, hogy az oktahidro- előtt nincs helyszám: a molekula teljesen telített. (A 9. atomot meg sem kellene adni, de az 1H kiemelt hidrogénként azt is telítetté teszi.)
3,7-dimetil-4-(1-metiletil)-oktahidro-1H-ciklopenta[1,3]ciklopropa[1,2]benzol-3-ol