„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 42. sor: | 42. sor: | ||
[[Fájl:Oxetoron skicc.svg|bélyegkép|balra|Skicc]] |
[[Fájl:Oxetoron skicc.svg|bélyegkép|balra|Skicc]] |
||
| + | <font color="red">•</font><br> |
||
| + | <font color="blue">•</font><br> |
||
| + | <font color="cyan">•</font><br> |
||
| + | <font color="LawnGreen">•</font> |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. szeptember 5., 06:15-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
- térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén |
| N,N | dimetil- |
| propán | |
| 1 | -amin |
Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.
| Benzofurán | Benzoxepin |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 4 |
A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel.
Meglepő módon az előírt gyűrűalakokkal a négy gyűrű egy vonalba esik. A számozást valamelyik színes ponttal jelölt csúcsnál kell kezdeni, és azt választani, ahol a heteroatomok helyszáma a legkisebb.
•
•
•
•