„Kémia:Oxetoron” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 38. sor: | 38. sor: | ||
A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel. |
A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel. |
||
| − | Meglepő módon az előírt gyűrűalakokkal a négy gyűrű egy vonalba esik. A számozást valamelyik színes ponttal jelölt csúcsnál kell kezdeni, és azt választani, ahol a heteroatomok helyszáma a legkisebb. |
+ | Meglepő módon az előírt gyűrűalakokkal a négy gyűrű egy vonalba esik. A számozást valamelyik színes ponttal jelölt csúcsnál kell kezdeni, és azt választani, ahol a heteroatomok helyszáma a legkisebb. Ha több ilyen van, azt, ahol a közös atomok helyszáma kisebb. |
{{bővebben|Fúziós számozás}} |
{{bővebben|Fúziós számozás}} |
||
[[Fájl:Oxetoron skicc.svg|bélyegkép|balra|Skicc]] |
[[Fájl:Oxetoron skicc.svg|bélyegkép|balra|Skicc]] |
||
| + | {| border="1" |
||
| ⚫ | |||
| + | ! Csúcs !! Heteroatom !! Közös atom |
||
| ⚫ | |||
| + | |- |
||
| ⚫ | |||
| − | <font color=" |
+ | | align="center" | <font color="red">•</font> || |
| + | |- |
||
| ⚫ | |||
| + | |- |
||
| ⚫ | |||
| + | |- |
||
| ⚫ | |||
| + | |} |
||
{{clear}} |
{{clear}} |
||
A lap 2020. szeptember 5., 06:23-kori változata
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
- térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén |
| N,N | dimetil- |
| propán | |
| 1 | -amin |
Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.
| Benzofurán | Benzoxepin |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 4 |
A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel.
Meglepő módon az előírt gyűrűalakokkal a négy gyűrű egy vonalba esik. A számozást valamelyik színes ponttal jelölt csúcsnál kell kezdeni, és azt választani, ahol a heteroatomok helyszáma a legkisebb. Ha több ilyen van, azt, ahol a közös atomok helyszáma kisebb.
| Csúcs | Heteroatom | Közös atom |
|---|---|---|
| • | ||
| • | ||
| • | ||
| • |