„-oxim” változatai közötti eltérés
Ugrás a navigációhoz
Ugrás a kereséshez
Laci (vitalap | szerkesztései) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
| 1. sor: | 1. sor: | ||
Az '''-oxim''' keton vagy aldehid oxocsoportját ({{képlet|═O}}) módosítja {{képlet|═N─OH}}-ra, azaz funkciós csoport módosítását jelző név.<ref group="Nyitrai">R-3.2.2., 67–68. oldal.</ref> Az {{képlet|═N─OH}} hidrogénje tovább helyettesíthető. |
Az '''-oxim''' keton vagy aldehid oxocsoportját ({{képlet|═O}}) módosítja {{képlet|═N─OH}}-ra, azaz funkciós csoport módosítását jelző név.<ref group="Nyitrai">R-3.2.2., 67–68. oldal.</ref> Az {{képlet|═N─OH}} hidrogénje tovább helyettesíthető. |
||
| + | {{lásd még|Kémia:BGP-15}} |
||
[[Fájl:Nikotinsavamid-oxim.svg|bélyegkép|jobbra|Nikotinsavamid-oxim]] |
[[Fájl:Nikotinsavamid-oxim.svg|bélyegkép|jobbra|Nikotinsavamid-oxim]] |
||
A lap jelenlegi, 2020. szeptember 21., 01:21-kori változata
Az -oxim keton vagy aldehid oxocsoportját (═O) módosítja ═N─OH-ra, azaz funkciós csoport módosítását jelző név.[Nyitrai 1] Az ═N─OH hidrogénje tovább helyettesíthető.
Példák:
| CH3─CH2─CHO | CH3─CH2─CH═N─OH | CH3─CH2─CH═N─O─CH2─CH3 |
| propanal | propanal-oxim | propanal-O-etiloxim propionaldehid-O-etiloxim |
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) R-5.6.6.1., 111. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-3.2.2., 67–68. oldal.