„Nyílt szénhidrogén” változatai közötti eltérés
Laci (vitalap | szerkesztései) (→Forrás) |
Laci (vitalap | szerkesztései) |
||
1. sor: | 1. sor: | ||
+ | {| border="1" style="float: right; clear: right; margin-left: 10pt" |
||
+ | |+ (Fél)triviális nevű nyílt szénhidrogének<ref group="Nyitrai">R-9.1., 19. és 28. táblázat, 172. és 184. oldal.</ref> |
||
+ | ! Szén !! Képlet !! Név !! Sav !! Sav szótő |
||
+ | |- |
||
+ | | align="center" | 1 |
||
+ | | CH<sub>4</sub> || {{szabad}} {{hulink|metán}} || {{tiltott}} {{hulink|hangyasav}} || form-<ref>Sav anionja a <dfn>-formiát</dfn></ref> |
||
+ | |- |
||
+ | | align="center" rowspan="6" | 2 |
||
+ | | rowspan="4" | CH<sub>3</sub>–CH<sub>3</sub> || rowspan="4" | {{szabad}} {{hulink|etán}}<ref>Kétértékű szubsztituense az <dfn>etilén: –CH<sub>2</sub>–CH<sub>2</sub>–</dfn>.</ref> || {{szabad}} {{hulink|ecetsav}} || acet- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{tiltott}} {{hulink|glikolsav}} || glikol- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{tiltott}} {{enlink|Glyoxylic acid|glioxilsav}}<br>oxo-ecetsav || glioxil-<br>oxo-acet- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{tiltott}} {{hulink|oxálsav}} || oxal- |
||
+ | |- |
||
+ | | CH<sub>2</sub>=CH<sub>2</sub> || <del>etilén</del><br>{{hulink|etén}}<ref>Egyértékű szubsztituense a <dfn>vinil</dfn>: CH<sub>2</sub>=CH–.</ref> |
||
+ | |- |
||
+ | | CH≡CH || {{szabad}} {{hulink|acetilén}} |
||
+ | |- |
||
+ | | align="center" rowspan="7" | 3 |
||
+ | | rowspan="5" | CH<sub>3</sub>–CH<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub> || rowspan="5" | {{szabad}} {{hulink|propán}} || {{tiltott}} {{hulink|propionsav}}<br>propánsav || propion- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{szabad}} {{hulink|malonsav}}<br>propándisav || malon- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{tiltott}} {{hulink|tejsav}} || lakt- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{tiltott}} {{enlink|Glyceric acid|glicerinsav}} || glicer- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{tiltott}} {{hulink|piroszőlősav}} || piruv- |
||
+ | |- |
||
+ | | CH<sub>3</sub>–CH=CH<sub>2</sub> || <del>propilén</del><br>{{hulink|propén}}<ref>Egyértékű szubsztituense az <dfn>allil: CH<sub>2</sub>=CH–CH<sub>2</sub>–</dfn>.</ref> || {{szabad}} {{hulink|akrilsav}} || akril- |
||
+ | |- |
||
+ | | CH<sub>3</sub>–C≡CH || {{hulink|propin}}<br>metilacetilén || {{tiltott}} {{enlink|Propiolic acid|propiolsav}} || propiol- |
||
+ | |- |
||
+ | | align="center" rowspan="8" | 4 |
||
+ | | rowspan="4" | CH<sub>3</sub>–[CH<sub>2</sub>]<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub> || rowspan="4" | {{szabad}} {{hulink|bután}} || {{tiltott}} {{hulink|vajsav}}<br>butánsav || butir- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{szabad}} {{hulink|borostyánkősav}} || szukcin- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{tiltott}} {{enlink|Acetoacetic acid|acetecetsav}} || acetoecet- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{tiltott}} {{hulink|borkősav}} || tartar- |
||
+ | |- |
||
+ | | rowspan="1" | (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH–CH<sub>3</sub> || rowspan="1" | {{tiltott}} {{hulink|izobután}} || {{tiltott}} {{hulink|izovajsav}}<br>izobutánsav || izobutir- |
||
+ | |- |
||
+ | | rowspan="1" | (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>C=CH<sub>2</sub> || rowspan="1" | {{tiltott}} {{enlink|Isobutylene|izobutén}} || {{tiltott}} {{hulink|metakrilsav}} || metakril- |
||
+ | |- |
||
+ | | rowspan="2" | CH<sub>3</sub>–CH=CH–CH<sub>3</sub> || rowspan="2" | {{enlink|2-Butene|2-butén}} || {{tiltott}} {{hulink|fumársav}} || fumar- |
||
+ | |- |
||
+ | | {{tiltott}} {{hulink|maleinsav}} || male- |
||
+ | |} |
||
+ | |||
A '''szénhidrogén'''ek a szén [[hidrid]]jei. |
A '''szénhidrogén'''ek a szén [[hidrid]]jei. |
||
A lap 2020. április 4., 06:02-kori változata
Szén | Képlet | Név | Sav | Sav szótő |
---|---|---|---|---|
1 | CH4 | + metán | × hangyasav | form-[1] |
2 | CH3–CH3 | + etán[2] | + ecetsav | acet- |
× glikolsav | glikol- | |||
× glioxilsav oxo-ecetsav |
glioxil- oxo-acet- | |||
× oxálsav | oxal- | |||
CH2=CH2 | etén[3] | |||
CH≡CH | + acetilén | |||
3 | CH3–CH2–CH3 | + propán | × propionsav propánsav |
propion- |
+ malonsav propándisav |
malon- | |||
× tejsav | lakt- | |||
× glicerinsav | glicer- | |||
× piroszőlősav | piruv- | |||
CH3–CH=CH2 | propén[4] |
+ akrilsav | akril- | |
CH3–C≡CH | propin metilacetilén |
× propiolsav | propiol- | |
4 | CH3–[CH2]2–CH3 | + bután | × vajsav butánsav |
butir- |
+ borostyánkősav | szukcin- | |||
× acetecetsav | acetoecet- | |||
× borkősav | tartar- | |||
(CH3)2CH–CH3 | × izobután | × izovajsav izobutánsav |
izobutir- | |
(CH3)2C=CH2 | × izobutén | × metakrilsav | metakril- | |
CH3–CH=CH–CH3 | 2-butén | × fumársav | fumar- | |
× maleinsav | male- |
A szénhidrogének a szén hidridjei.
Nyílt, telített, egyenes láncú szénhidrogének
A nyílt, telített, egyenes láncú szénhidrogének alapvegyületek. Az első négy ilyen szénhidrogén neve:[5]
- metán
- etán
- propán
- bután
A nagyobb szénatomszámú szénhidrogének nevét a görög számokból képezzük úgy, hogy a szó végi -a-t „-án”-ra cseréljük. A láncot az egyik végétől kezdve megszámozzuk.
Példák:
- hexán (6 szénatom): CH3–[CH2]4–CH3
- trikozán (23 szénatom): CH3–[CH2]21–CH3
Nyílt szénhidrogének
Az elágazó láncok elnevezésének első lépése a (nem elágazó) főlánc megállapítása.[Erdey 1]
- a főlánc a lehető legtöbb telítetlen kötést tartalmazza
- az előző pontbeliek közül a leghosszabb
- az előző pontbeliek közül a legtöbb kettős kötést tartalmazza
A láncot úgy számozzuk meg, hogy a kettős és hármas kötések a lehető legkisebb számokat kapják, több lehetőség esetén pedig a kettős kötés kapja a kisebb helyszámot. Ha a fenti három pont sem ad eredményt, a változatok közül a számozás alapján döntünk.
Ezután minden oldalláncnál ugyanígy járunk el (rekurzió). A végül kapott egyenes láncból szubtraktív művelettel (leggyakrabban az -il utótaggal) gyököt képzünk. Az oldallánc számozása attól függ majd, hogy az ottani két lehetőség közül melyiket választjuk. Az így kapott gyököket szubsztitúcióval kapcsoljuk a főlánchoz.
Példa: izobután
|
A főlánc a propán (CH3–CH2–CH3). Ez az alapnév, melyhez a 2-es (középső) szénatomon csatlakozik egy metilcsoportból álló oldallánc.
A metán (CH4) és propán két nyílt, telített, egyenes láncú szénhidrogén triviális neve. A metil (CH3–) a metánból szubtrakcióval képzett név, melyet előtagként adunk meg a névben. A két nevet szubsztitúcióval kapcsoljuk össze: a propán középső szénatomjából eltávolítunk egy hidrogént, és összeillesztjük a két láncot. Az elnevezési szabályok szerint az utolsó előtagot egybeírjuk az alapnévvel. Az izobután egyik rendszertani neve így 2-metilpropán. Az izobután ugyancsak rendszertani, féltriviális név.
|
Jegyzetek
Forrás
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ A-3.4.
Forráshivatkozás-hiba: <ref>
címkék léteznek a(z) „Nyitrai” csoporthoz, de nincs hozzá <references group="Nyitrai"/>