„Kémia:Cefozoprán” változatai közötti eltérés

A lap 2020. szeptember 22., 23:54-kori változata

A vegyület IUPAC-neve:

magyarul: (6R,7R)-7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát^[1]
térgeometria nélkül: 7-{[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0] okt-2-én-2-karboxilát

Cefozoprán a két összetett előtag nélkül

Hely	Név
7	[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
3	imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-ilmetil-
8	oxo-
5	tia-
1	aza-
	biciklo[4.2.0]okt-
2	-én
2	-karboxilát

Az alapvegyület egy Baeyer-nómenklatúrában megadott gyűrűpár két összetett szubsztituensel. A -karboxilát savmaradékot jelez, nem észtert.

A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal.

[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-

Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.

A helyettesítő csoport alapvegyülete az iminoacetil csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag.

@@ 28. sor: / 28. sor: @@
 A jobb oldali ábrán látható a gyűrűpár a heteroatomokkal, az egyszerű előtaggal és az utótaggal.
+{{clear}}
+== Előtag-7 ==
+[2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino-
+{| border="1" style="float: left; clear: left; margin-right: 10pt"
+! Hely !! Név
+|-
+| align="right" | 2 || 5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il
+|-
+| align="right" | 2 || [[metoxi-]]
+|-
+| || iminoacetil-
+|}
+Az aminocsoport az alapvegyület 7-es atomjához kapcsolódik. Egyik hidrogénjét egy összetett csoport helyettesíti.
+A helyettesítő csoport alapvegyülete az iminoacetil csoport, melynek 2-es szénatomján két hidrogénatomot helyettesít egy-egy összetett előtag.
 {{clear}}