Kémia:LY-2452473
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
- magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
- térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
Hely | Név |
---|---|
propán-2-il- | |
N | 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol |
2 | -il |
A vegyület egy összetett csoport ás a karbamidsav észtere. (Az utóbbit néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.) A táblázatba csak az összetett előtagot vettük fel.
Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)
Kezdő | Következő | N |
---|---|---|
1 | 2 | 4 |
3 | 2 | 8 |
8 | 7 | 5 |
5 | 6 | 8 |
Ezután a vegyület újraszámozása következik. A számozást valamelyik szélső hídfővel szomszédos atomon kell kezdeni, a szélső atomon maradva, amíg lehet. A négy lehetőségből azt kell választani, amelyikben a heteroatom a legkisebb számot kapja.
Három gyűrű esetén mindkét híd szélső. A bal oldali táblázat mutatja a négy lehetséges számozást az ábrán kékkel jelölt végleges számokkal megadva.
Jegyzetek
- ↑ NSC 112674 (ChemSpider)