Kémia:Selpercatinib
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. május 9., 11:39-kor történt szerkesztése után volt.
piridin-3-karbonitril.svg)
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 6-(2-hydroxy-2-methylpropoxy)-4-(6-(6-((6-methoxypyridin-3-yl)methyl)-3,6-diazabicyclo[3.1.1]heptan-3-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile
- magyarul: 6-(2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il)pirazolo[1,5-a]piridin-3-karbonitril
| Hely | Név |
|---|---|
| 6 | (2-hidroxi-2-metilpropoxi)-4-(6-{6-[(6-metoxypyridin-3-il)metil]-3,6-diazabiciklo[3.1.1]heptán-3-il}piridin-3-il |
| pirazolo[1,5-a]piridin | |
| 3 | -karbonitril |
Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megadott heterociklusos, kondenzált gyűrűpár. A két alkotó gyűrű és a kondenzált gyűrűpár jobbra látható. A fúzió utáni újraszámozás kiinduló atomja a híd melletti négy atom lehet, kék számokkal: 1, 3, 4, 7. A választás első szempontja az, hogy a heteroatomok minél kisebb számot kapjanak; ez nyilvánvalóan az első lehetőség. Számozáskor ugyanazon az atomon kell maradni, amíg lehet: ez adja meg a számozás irányát (kék számok).
Az alapvegyülethez illesztettük a -karbonitril utótagot is, hogy csak a bonyolult előtaggal kelljen foglalkozni a továbbiakban. Ez a 6-os atomhoz fog csatlakozni.