Kémia:LY-2452473

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. május 12., 05:09-kor történt szerkesztése után volt. (→‎Összetett előtag)
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: propan-2-yl N-[(2S)-7-cyano-4-(pyridin-2-ylmethyl)-2,3-dihydro-1H-cyclopenta[b]indol-2-yl]carbamate
  • magyarul: propán-2-il-N-[(2S)-7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
  • térgeometria nélkül: propán-2-il-N-[7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il]karbamát
Propán-2-il (izopropil-)
-karbamát
Izopropil-karbamát[1]
Hely Név
propán-2-il-
N 7-ciano-4-(piridin-2-ilmetil)-2,3-dihidro-1H-ciklopenta[b]indol-2-il-
karbamát

A vegyület az izopropil-alkohol (propán-2-il) és a karbamidsav észtere.[2] Ez az alapvegyület. A karbamidsav nitrogénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

Összetett előtag

1,2,3,4-Tetradihidrociklopenta[b]indol[3]
Hely Név
7 ciano-
4 piridin-2-ilmetil-
2,3 dihidro-
1H- ciklopenta[b]indol-
2 il-

Az összetett előtag alapvegyülete a ciklopentaindol. Fúziós nómenklatúrával megadott kondenzált gyűrűs rendszer. A ciklopentán (pontosabban: ciklopentadién) az indol b, azaz 2:3-as éléhez csatlakozik (az ábrán pirossal). (Miután a ciklopentán teljesen szimmetrikus, mindegy, melyik élével.)

Ezután a vegyület újraszámozása következik. A három gyűrű nem esik egy egyenesbe. Az első szempont az, hogy a harmadik gyűrű a jobb felső negyedbe kerüljön. Ez kétféleképpen lehetséges:

  1. a ciklopentán–pirrol egyenes balra forgatásával. A számozás kezdő atomja a 8-as lesz, az első közös szénatom száma 4a.
  2. a molekula vízszintes tükrözésével. A számozás kezdő atomja a 1-es lesz, az első közös szénatom száma 3a.

Az utóbbit választjuk.

Ezután lehet bejelölni a kettős kötéseket. A fúziós nómenklatúrával összekapcsolt gyűrűket teljesen telítetlenenknek kell tekinteni; a telítetteket kiemelt hidrogénként (H-) és a hidro- előtaggal kell megadni. Ez esetben az indolhoz illesztett ciklopentán 1,2 és 3-as szénatomja a telített, egyedül a 4:5-ös él telítetlen.

Az összetett csoport a 2-es szénatomjával az alapvegyülethez (a karbamidsav nitrogénjéhez) kapcsolódik. A 7-es atomhoz cianocsoport (─C≡N), a 4-eshez egy összetett csoport kapcsolódik. Az utóbbit a 2-metilpiridinből kapjuk a metilcsoport egyik hidrogénjének elvételével.

Ebből már le tudjuk rajzolni a teljes vegyületet.

Jegyzetek

  1. MFCD00025463 (ChemSpider)
  2. A karbamidsavat néha helytelenül karbaminsavnak is nevezik, pl. a magyar Wikipedián.
  3. NSC 112674 (ChemSpider)