Kémia:Bromadiolon

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. május 24., 08:13-kor történt szerkesztése után volt.
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: 3-[3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil]-2-hidroxi-2H-1-benzopirán-4-on[1]
Hely Név
3 3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil-
2 hidroxi-
2H-1-benzopirán
4 -on

Az alapvegyület a 2H-1-benzopirán, ami a benzol és pirán kondenzációjával jön létre. (A jobb oldali ábrán ennek tautomere látható, ami a kettős kötés helyében különbözik.)

A 2-es atomhoz csatlakozik az utótagként megadott oxocsoport (═O), a 4-eshez a hidroxilcsoport (─OH), és a 3-ashoz egy összetett csoport (lásd alább).

3-(4′-brómbifenil-4-il)-3-hidroxi-1-fenilpropil-
Fenil-
Hely Név
3 4′-brómbifenil-4-il-
3 hidroxi-
1 fenil-
propil-

Az alapvegyület a 3 szénatomból álló propilcsoport (CH3─CH2─CH2). Az egyik szélső szénatom kapcsolódik az előző táblázatbeli benzopirán 3-as szénatomjához, és ugyanehhez a szénatomhoz egy benzolgyűrű is csatlakozik (fenil-). A másik szélső szénatomhoz az alábbi táblázatbeli összetett csoport és egy hidroxilcsoport (─OH) kapcsolódik.

Hely Név
4′ bróm-
bifenil
4 -il

A bifenil egyik benzolgyűrűjének 4-es szénatomjához egy brómatom kapcsolódik, a másik gyűrű 4-es szénatomja pedig az előző táblázatbeli propilcsoport 3-as szénatomjához.

Jegyzetek

  1. Bromadiolon (magyar Wikipédia)