Kémia:Hipericin
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. június 4., 22:44-kor történt szerkesztése után volt. (→Baeyer-nómenklatúra)
Fúziós nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: 1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| 1,3,4,6,8,13 | hexahidroxi- |
| 10,11 | dimetil- |
| fenantro[1,10,9,8-opqra]perilén | |
| 7,14 | dion |
Az alapvegyület egy több közös éllel csatlakozó gyűrűfúzió, aminek mindkét tagja triviális név, de a számozás szabályos.[Nyitrai 1] (A fenantrénnél a kék számokat kell nézni.)
peril%C3%A9n.svg)
peril%C3%A9n_sz%C3%A1m.svg)
| Fenantrén | Perilén |
|---|---|
| 1:10a | o |
| 10a:10 | p |
| 10:9 | q |
| 9:8a | r |
| 8a:8 | a |
A számozás következik. Legfeljebb 3 gyűrű van egy vonalban. Az ideális elrendezés az, ha a 1,2,3,4,10a─mnop─jkl a gyűrűtengely. Ekkor mindegyik gyűrű a felső térfélen van, és 3 a jobb felső negyedben van. Az de él közös atomjától kell kezdeni a számozást.
A végeredményhez a szubsztituenseket kell felrajzolni:
1,3,4,6,8,13-hexahidroxi-10,11-dimetilfenantro[1,10,9,8-opqra]perilén-7,14-dion
Baeyer-nómenklatúra
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: 5,7,11,18,22,24-hexahydroxy-13,16-dimethyloctacyclo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]octacosa-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridecaene-9,20-dione[2]
- magyarul: 5,7,11,18,22,24-hexahidroxi-13,16-dimetiloktaciklo[13.11.1.12,10.03,8.04,25.019,27.021,26.014,28]oktakoza-1(27),2(28),3,5,7,10,12,14,16,18,21,23,25-tridekaén-9,20-dion
| Hely | Név |
|---|---|
Jegyzetek
- ↑ Hipericin (magyar Wikipédia)
- ↑ CID 5281051 (PubChem)
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-9.1., 20. táblázat, 174–175. oldal.