Kémia:Naftolaktám

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. június 17., 06:36-kor történt szerkesztése után volt. (→‎Jegyzetek)
(eltér) ← Régebbi változat | Aktuális változat (eltér) | Újabb változat→ (eltér)
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

-olaktám

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 1,8-naphtholactam[1]
  • magyarul: 1,8-naftolaktám

A vegyület a naftalin laktámja. Az 1,8 helyszám az -olaktám utótaghoz tartozik. Az 1 a naftalingyűrűnek azt a szénatomját adja meg, amihez a C═O csoport, a 8 azt, amihez az aminocsoport (NH) kapcsolódik.

A végeredmény:

1,8-Naftolaktám


Fúziós név

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: Benz[cd]indol-2(1H)-one
  • magyarul: Benz[cd]indol-2(1H)-on
Hely Név
Benz[cd]indol
1H
2 -on

Szokatlan módon nincs előtag. Az első „kicsit”-utótag, az 1H árván áll hidro- előtagok nélkül az egyes/kettős kötések megadási helyén.

A benzol teljesen szimmetrikus vegyület: nem kell megadni az élet, ahol csatlakozik. A cd a 3:3a:4 élpárt jelenti: a benzol két élen (3 közös atommal) csatlakozik.

Benz[cd]indol-2(1H)-on


A végeredményhez három lépés kellett a fúzió után:

  1. megszámozni az összekapcsolt gyűrűrendszert. A három gyűrű nem tud egy egyenesbe esni, és a harmadik gyűrű nem kerülhet a jobb középső térnegyedbe sem. A számozás szempontja így az, hogy a heteroatom (a nitrogén) helyszáma minél kisebb legyen. Az alsó benzol és a pirrolgyűrű középpontját összekötve 1-es lesz: ez a nyerő számozás.
  2. a kiemelt hidrogén elhelyezése az új számozás szerint
  3. a szubsztituensek csatlakoztatása – ezúttal a karbonilcsoporté (═O) a 2-es szénatomhoz.


Jegyzetek