Kémia:Konivaptán
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: N-{4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil}-(1,1′-bifenil)-2-karboxamid[1]
| Hely | Név |
|---|---|
| N | 4-[(4,5-dihidro-2-metilimidazo[4,5-d][1]benzazepin-6(1H)-il)karbonil]fenil- |
| 1,1′-bifenil | |
| 2 | karboxamid |
Ez jó bonyolult. Az alapvegyület az 1,1′-bifenil, bár ez nem látszik róla a il végződés miatt, és az 1,1′ is csak a megtévesztést szolgálja: semmi szükség rá, csak épp kötelező kiírni. Ennek 2-es szénatomjához kapcsolódik az utótagként megadott karboxamid. Az előtagok mindig az utótaggal/funkciós csoporttal együtt értett utótaghoz csatlakoznak, ahogy itt is. A bifenilnek ui. nincs nitrogénatomja.
Előtag
Hámozzuk le az előtagról a különböző csoportokat:
- N…fenil-: az alapvegyület nitrogénjéhez fenilcsoport kapcsolódik
- 4-…karbonil: a fenilcsoport 4-es szénatomjához karbonilcsoport kapcsolódik
És most jön a lényeg:
| Hely | Név |
|---|---|
| 4,5 | dihidro- |
| 2 | metil- |
| imidazo[4,5-d][1]benzazepin | |
| 6(1H) | -il |
Először is állapítsuk meg, hogy a név hibás. A hidro- el nem váló vázmódosító előtag: az alapvegyület előtt van a helye. A két előtag rossz sorrendben van.
Az alapvegyület az imidazol és az 1-benzazepin fúziója. Az imidazol triviális nevű vegyület, az 1-benzazepin pedig maga is fúziós név: a Hantzsch-Widman-nevű azepinből a benzo- előtaggal képződött. A jobb oldali ábrán az 1H-val nem törődünk: a név úgyis felül fogja írni.