-oát

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. július 19., 03:57-kor történt szerkesztése után volt.
(eltér) ← Régebbi változat | Aktuális változat (eltér) | Újabb változat→ (eltér)
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez
2,2-Dimetilbutánsav

Az -oát végződés szisztematikus nevű savakból aniont képez a karboxilcsoport hidrogénjének elvételével, vagyis szubtrakciós művelet. Ugyancsak -oát-tal képezünk aniont egyes triviális nevű savakból.[1] Az -oát-ot a -sav vagy -ossav végződés helyére, triviális nevű savak esetén az acilcsoport neve után írjuk.[Nyitrai 1]

A -dioát a -disavból képez savmaradékot (vagyis az előtagot disavnak kell tekinteni).

Például a 2,2-dimetilbutánsavból (jobb oldai ábra) a hidroxilcsoport hidrogénjének elhagyásával kapott csoport a 2,2-dimetilbutanoát.

Az -oát a savval együtt csoportfunkciós nevet képez, amit kötőjellel[2] kapcsolunk az előtte álló csoporthoz. Ilyen módon nevezzük el az észtereket[Nyitrai 2] (a kötőjel előtti csoport alkil-, aril-, stb. csoport) és a szerves savak sóit (a kötőjel előtti csoport kation).

Az -oát-nak nincs előtag-megfelelője, de körülírható az -oiloxi- összetett előtaggal.

Példa

Jegyzetek

  1. A savtól függően a műveletnek többféle végződése lehet: -át, -it, karboxilát.
  2. Az angol nyelvben helyközzel.

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-5.8.3.3., 149. oldal.
  2. R-5.7.4.2., 125–127. oldal.