Kémia:GSK-189254

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. július 1., 23:58-kor történt szerkesztése után volt. (→‎Összetett előtag)
(eltér) ← Régebbi változat | Aktuális változat (eltér) | Újabb változat→ (eltér)
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 6-[(3-cyclobutyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepin-7-yl)oxy]-N-methylpyridine-3-carboxamide[1]
  • magyarul: 6-[(3-ciklobutil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-7-il)oxi]-N-metilpiridin-3-karboxamid
-karboxamid
Hely Név
6 (3-ciklobutil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-7-il)oxi-
N- metil-
piridin
3 -karboxamid

Az alapvegyület a triviális nevű piridin, aminek 3-as szénatomjához egy féltriviális nevű utótag kapcsolódik. (A két IUPAC-szabályt lásd a képek lapján.) A karboxamid nitrogént tartalmaz, és ehhez a nitrogénhez kapcsolódik egy metilcsoport. (Az utótagot mindig előbb kell értelmezni, mint az előtagokat.)

Van még egy összetett előtag is (lásd alább).

Összetett előtag

A 6-[(3-ciklobutil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-7-il)oxi]- előtagban a 6-os helyszám az eredeti vegyület 6-os szénatomjának, a piridinnek a helyszáma. Az -oxi- utótag oxigénen keresztüli kapcsolódást jelent (─O─).

3-Benzazepin
Hely Név
3 ciklobutil-
1,2,4,5 tetrahidro-
3 benzazepin
7 -il

Az előtag alapvegyülete a 3-benzazepin, ami az utótagban megadott 7-es szénatomjával kapcsolódik fent már említett oxigénen keresztül az eredeti alapvegyülethez.

A tetrahidro- előtag megszüntet két kettős kötést az azepingyűrűben; csak a benzolgyűrűvel közös élen marad kettős kötés.

A ciklobutil- előtag egy gyűrűt kapcsol a benzazepin nitrogénatomjához.


A teljes előtag:

(3-ciklobutil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-7-il)oxi-

Végeredmény

6-[(3-ciklobutil-1,2,4,5-tetrahidro-3-benzazepin-7-il)oxi]-N-metilpiridin-3-karboxamid

Jegyzetek