-ilidén
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. július 19., 22:32-kor történt szerkesztése után volt.
Az -ilidén utótag kétértékű csoportot hoz létre telített aciklusos szénhidrogénlánc végén vagy monociklus szénhidrogénben két hidrogénatom eltávolításával. Az így képzett csoport kettős kötéssel kapcsolódik a szubsztituenshez. Az érintett szénatom lesz az 1-es helyszámú, amit a névben nem kell külön jelezni.
Az -ilidén
az alapnév -án
végződését helyettesíti.
Két különböző szubsztituenshez kapcsolódó kétértékű csoportot a -diil utótaggal hozhatunk létre. Az -ilidén
előtagformája oxo-.
Példa:
CH3─CH═ |
-etilidén |
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- R-2.5., 59. oldal
- R-5.8.1.2., 143. oldal