Szerkesztő:Laci
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. augusztus 8., 09:31-kor történt szerkesztése után volt. (→Színek)
- Ellagsav: a fúziós nevet nagynehezen ellenőriztem, de a Baeyer nem megy
- Dibenzepin: kétféle kiemelt hidrogén
- Biapeném bonyolult, fúzió+Baeyer, -ónium
- Tetraphen: -afén
- Norsecurinine és Securinine: egyszerű Baeyer
- Isobubbialine új cikk
- Bentiromid egyéb nevek
- Benszultáp dibenzoltioszulfonát
- Azitromicin ismeretlen triviális név
- Lochnericine ismeretlen triviális név
- 19-Epivoacristine Baeyer, ismeretlen triviális név
- Apronal karbamoil- bonyolultabb példa
- Apomorfin dibenzo- fúzió
- Glysobuzole szulfonamid
- Brinzolamide kis Bayer, λ
- Tezacaftor semmi különös
- α-Solanine szteroid, -> a IUPAC-névben. Szolanin.
- Betamethasone phosphate só, szteroid, furcsa számozás (?)
- Pigment Orange 13 bisz
- Chlorhexidine aposztrófok nyílt láncban
- Sucrose octapropionate szénhidrátok
- Diphenylcarbazone imin
- N-Nitrosodiphenylamine IUPAC-név magyarul, rajz
- BMY-7378 Baeyer spiro
- 19,20-Dihydroervahanine A két Baeyer
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/9853848 12 kondenzált gyűrű Baeyer-nómenklatúrában Conophylline. Maradt egy számozási hiba (21a).
- Dregamine Baeyer, nincs ábra
- Isovoacangine Baeyer, nincs ábra
Névértelmezés:
- Butalbital/acetaminophen mindkét vegyület érdekes
- Calconcarboxylic acid
- North-methanocarbathymidine Baeyer+fúzió?
- https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/102515050 enwikiben nincs IUPAC-név Prenylated flavin mononucleotide
- Valopicitabine észter
- Isofucosterol szteroid
- Amisulpride semmi különös, sok részlet
- Alprazolam triazolobenzophenone skatulya
- Glycopyrronium bromide -onium, zárójelskatulya
- Cerevisterol szteroid
- Gomberg's dimer ?
- Fenofibrate (észter)
- EIDD-2801 észter
- Merimepodib észter
- SAFit2 sok izolált gyűrű
- Piperaquine bisz pár érdekes gyűrűvel
- Trypsinogen (PubChem): hosszú lánc sok oldallánccal
Rajz:
A végződést időnként beékelt szótagnak hívja.
Nincs infobox:
Szteroidok:
- Butestrol#Butestrol#C=16|H=18|O=2
- Ent-Estradiol#Ent-Estradiol#C=18|H=24|O=2
- 16β-Hydroxyestrone#16β-Hydroxyestrone#C=18|H=22|O=3
- 16-Ketoestradiol#16-Ketoestradiol#C=18|H=22|O=3
- 16-Ketoestrone#16-Ketoestrone#C=18|H=20|O=3
- Meso-Butestrol#Meso-Butestrol#C=17|H=17|N=1|O=2
- Savlon#Savlon
Teendők
- Szerkesztő:Laci/IUPAChu
- webes alkalmazás adott összegképletű lapok kikeresésére. Az összegképlet meszelhető legyen. ✔
- Az aposztrófos helyszámok helyett számokat, az atomsorszám helyett felső indexet javasol a 2013-as IUPAC-ajánlás. Lásd terphenyl első lábjegyzetét.
- A Δ-s jelölésre utalás: Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) lábjegyzet, 57. o. Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- kalotta-modell összegképlet-be
- Diethyl maleate -oát-ba
- ent-Estradiol: van olyan előtag, hogy ent?
Kérdések
- a hipericin belső atomjait hogyan számozzuk? A 9 lesz a 14c. És a 8a ill. 10 mi lesz?
- N-: hogyan különböztetik meg a nitrogéneket, ha több van? Lásd SCH-79797, PubChemből átvéve. BAM15. Ilyet csak speciális esetben láttam, pl. hidrazin[Erdey 1] vagy guanidin esetén, N2 alakban.
- a benzo- előtag ugye sajtóhiba a 184. oldalon, és benzoil- akar lenni?
- a metoxi egyszerű vagy összetett előtag? Az abc-be rendezéskor nem mindegy, hogy a dimetoxi-t a d vagy m szerint rendezzük.
- nitroxi- vagy nitrooxi-?
Elakadtam
Ellenőrizendő
- Speciális:Keresett lapok
- Ellenőrzendő képek Commons-ban (User:Smokefoot szerkesztései)
- vegyületnevek (SORTORDER)
Házirend
- A szöveggel írt képleteket sablon:képlet-tel kell a cikkbe tenni (hogy később \math-szal lehessen helyettesíteni). A képletben vonalhúzó karakterekkel írjuk a kötéseket (
═ ─, mert az=jelet a wiki paraméterátadásnak veszi. A hármas kötés (≡) sajna így rövidebb lesz. - A képek asy-forrásában legyen kikommentezett
felirat. A kézi és helyi kémia wikibeli képeket a~/bin/nofeliratalakítja felirat nélkülivé. Az eredmény ~/Downloads-ban.
Cikcakkos vonalképlet: Kémia:TMC-647055.
Színek
| Asymptote | HTML | Megjegyzés |
|---|---|---|
| red | ||
| green | LawnGreen | |
| blue | elsősorban újraszámozáshoz | |
| magenta | ||
| cyan | ||
| purple | Purple | |
| orange | ||
| RawSienna | Sienna | |
| olive | majdnem szürkének látszik | |
| black | ||
| RGB(255,215,0) | Gold | |
Új szín: RBG(piros,zöld,kék);, ahol a színek a HTML-beli 0–255 értékek.
Eddig fel nem használt források
- Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Ismertető
- Kendi János: Részstruktúrák keresése molekulagráfokban. people.inf.elte.hu (2011)
IUPAC Naming a molekularajzból megmondja a IUPAC-nevethasználhatatlan- https://chem-space.com/search
- Fehér könyv
- Nomenclature of Fused and Bridged Fused Ring Systems (IUPAC)
- A IUPAC kémiai honlapja
Források
- A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)
- ↑ C-954.2., 389. oldal.