Kémia:Oxetoron
A vegyület IUPAC-neve:
- magyarul: (3Z)-3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin[1]
- térgeometria nélkül: 3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin
| Hely | Név |
|---|---|
| 3 | [1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén |
| N,N | dimetil- |
| propán | |
| 1 | -amin |
Az 1-propánamin régies jelölést átírtuk propán-1-aminra. Így jobban látszik, hogy az alapvegyület a propán, melynek két szélső atomjához egy-egy szubsztituens kapcsolódik. Az egyik utótaggal, a bonyolultabb előtaggal adott.
A kihívás az előtagban adott fúzió, melynek mindkét tagja fúzióval képzett gyűrűpár.
| Benzofurán | Benzoxepin |
|---|---|
| 3 | 3 |
| 2 | 4 |
A fúzió váza jobbra látható. Ez még nem tünteti fel a kettős kötéseket, hiszen ahhoz előbb meg kell számozni a gyűrűrendszert. (A két benzolgyűrű kettős kötéseit megelőlegeztük.) Előbb fel kell rajzolni a gyűrűrendszert a megengedett alakú gyűrűkkel.
Meglepő módon az előírt gyűrűalakokkal a négy gyűrű egy vonalba esik. A számozást valamelyik színes ponttal jelölt csúcsnál kell kezdeni, és azt választani, ahol a heteroatomok helyszáma a legkisebb. Ha több ilyen van, azt, ahol a közös atomok helyszáma kisebb.
| Csúcs | Hetero- atom |
Közös atom |
|---|---|---|
| • | 5, 11 | 4a, 6a |
| • | 6, … | |
| • | 5, 11 | 4a, 5a |
| • | 6, … |
A türkiz nyert, ami a skicc elhelyezésének is megfelel. A számozás után a kettős kötések meghúzása következik, majd az így kapott előtaghoz csatlakoztatjuk a főcsoportot és az utótagot. A végeredmény:
3-([1]benzofuro[3,2-c][1]benzoxepin-6(12H)-ilidén)-N,N-dimetil-1-propánamin