Kémia:Cefozoprán

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. szeptember 22., 23:11-kor történt szerkesztése után volt.
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

A vegyület IUPAC-neve:

  • magyarul: (6R,7R)-(7-{[(2Z)-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino]}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-il)metil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-én-2-karboxilát[1]
  • térgeometria nélkül: (7-{[-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-il)metil)-8-oxo-5-tia-1-azabiciklo[4.2.0]okt-2-én-2-karboxilát
Fájl:Cefozoprán savrész.svg
Savrész a metilcsoporttal
Hely Név
7 [-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)- 2-metoxiiminoacetil]amino-
3 imidazo[2,3-f]piridazin- 4-ium-1-ilmetil-
8 oxo-
5 tia-
1 aza-
biciklo[4.2.0]okt-
2 -én
2 -karboxilát

A vegyület egy összetett alkohol és egy összetett sav észtere. Az alkoholrész az első két előtagban van: ez azt jelenti, hogy egy zárójelpár hiányzik a névből.

A savrészt egyszerű felrajzolni: ezt egy lépésben megtesszük. Hozzávesszük az alkoholrész metilcsoportját. Így az alkoholrészből egyetlen gyűrűrendszer marad.


Az alkoholrész metil nélküli része: 7-{[-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino}-3-(imidazo[2,3-f]piridazin-4-ium-1-il

Hely Név
7 [-2-(5-amino-1,2,4-tiadiazol-3-il)-2-metoxiiminoacetil]amino} 3 (imidazo[2,3-f]piridazin- 4 -ium 1 -il


Jegyzetek

  1. Cefozoprán (magyar Wikipédia)