Szubsztitúció

Szubsztitúcióval megadható jellemző csoportok
elő- és utótagjai

	Jellemző csoport	Előtag	Utótag	Funkciós csoportnév
Kationok		-onio -onia	-ónium
Karbonsavak	–COOH	karboxi-	-karbonsav
	–COOH		-sav
Szulfonsavak	–SO3H	szulfo-	-szulfonsav
Sók	–COOM		Fém...karbonsavát
	–COOR		Fém...oát
Észterek	–COOR	R-oxikarbonil	R...karbonsavát
	–COOR	-	R...oát
Savhaloidok	–CO–halogén	Haloformil	karbonsavil-halid
	–CO–halogén	-	-oil-halid
Amidok	–CO–NH2	karbamoil-	-karbonsavamid
	–CO–NH2	-	-amid
Amidinek	–C(=NH)–NH2	karbamimidoil-	-karboximidamid
	–C(=NH)–NH2	-	-imidamid
Nitrilek	–CN	ciano-	-karbonitril	-cianid
	–CN	-	-nitril
Aldehidek	–CHO	formil-	-karbonsavaldehid
	–CHO	oxo-	-al
Ketonok	>C=O	oxo-	-on
Alkoholok	–OH	hidroxi-	-ol	-alkohol
Fenolok	–OH	hidroxi-	-ol
Tiolok	–SH	szulfanil-	-tiol
Hidro- peroxidok	–O–OH	hidroperoxi-	-	-hidroperoxid
Aminok	–NH2	amino-	-amin
Iminek	=NH	imino-	-imin
Éterek	–OR	R-oxi-	-	R1-R2-éter
Szulfidok	–SR	R-szulfanil-	-
Peroxidok	–O–OR	R-dioxi-	-

A szubsztitúció a leggyakoribb nevezéktani művelet. Egy vagy több hidrogénatomnak más atomra cserélését jelenti. A vegyület nevében elő- vagy utótag jelzi, melyik atom hidrogénjét mire cseréltük. Az eredeti vegyület neve változatlan marad.

Az utótagot és az utolsó előtagot egybeírjuk a főcsoport nevével, ha nincs közöttük helyszám.

A jobb oldali táblázat felsorol néhány fontos helyettesítő csoportot. A táblázat egyúttal a csoportok csökkenő erősorrendje is. A táblázatban használt jelölések:

• R alapvegyületből hidrogénatom elvételével keletkező csoport nevét jelöli
• C azt jelenti, hogy a szénatom nem tartozik a helyettesítő csoporthoz, hanem benne foglaltatik annak nevében
• hal valamelyik halogénatom rövidített neve: fluor, klor, brom, jod. Pl. Haloformil → kloroformil.
• halogén valamelyik halogénatom teljes neve: fluor, klór, bróm, jód.
• karbonsav lehet pl. ecetsav, benz(oesav)

Az elő- és utótagokat kötőjel nélkül kapcsoljuk a névhez.

Csak előtagként megadható jellemző csoportok

Előtagok

Jellemző csoport	Előtag
–Br	bróm-
–Cl	klór-
–ClO	klorozil-
–ClO2	kloril-
–ClO3	perkloril-
–F	fluor-
–I	jód-
–IO	jodozil-
–IO2	jodil-, jódoxi-
–I(OH)2	dihidroxi-λ3-jodanil- dihidroxi-jód-
=N2	diazo-
–N3	azido-
–NO2	nitro-
–OR	R-oxi-
–SR	R-szulfanil-
–SH3	λ4-szulfanil-

Példák

CH3─O─CH3 Metoxi-metán

A dimetil-éter szubsztitúciós neve. A metoxi- triviális nevű szubsztitúciós előtag.

Forrás

• Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.

• A magyar kémiai elnevezés és helyesírás szabályai. Szerkesztette: Erdey-Grúz Tibor és Fodorné Csányi Piroska Budapest: Akadémiai Kiadó (1972)