Kémia:Celekoxib
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. április 25., 01:23-kor történt szerkesztése után volt. (→Alapvegyület)
Ez a névelemzési példa a funkcionális csoportok mélységeibe vezet.
Az IUPAC-név:
- angolul:
4-[5-(4-Methylphenyl)-3-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]benzenesulfonamide[1] - magyarul:
4-[5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il]benzolszulfonamid[2]
| Hely | Név |
|---|---|
| 4 | 5-(4-metilfenil)-3-(trifluormetil)pirazol-1-il |
| benzol- | |
| szulfon- | |
| -amid |
Alapvegyület
|} Az egy szem előtag összetett:
| Hely | Név |
|---|---|
| 5 | (4-metilfenil)- |
| 3 | trifluormetil- |
| pirazol | |
| 1 | -il |
Az előtag alapvegyülete a pirazol (lásd jobbra), ami az 1-es atomjával kapcsolódik a molekula többi részéhez (utótag) – ez esetben a benzolszulfonamid 4-es helyszámú atomjához.
A fenilcsoport a pirazol 5-ös atomjához kapcsolódik. A fenil 4-es szénatomján az egyik hidrogénatomot metilcsoport helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció).
A metilcsoport három hidrogénjét fluorcsoport (ez esetben fluor atom) helyettesíti (előtaggal megadott szubsztitúció). A negyedik kötéssel az alapvegyülethez – a pirazol 3-as helyszámú szénatomjához – kapcsolódik: CF3─.