Kémia:Dihidroartemizinin
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. május 7., 13:21-kor történt szerkesztése után volt. (→Baeyer-nómenklatúra)
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol[1]
Szerintem a név nagyon rossz
- nem 1,2-benzodioxepin, hanem 2-benzoxepin
- a 2-t fúzión belül szögletes zárójelbe kell írni, nem előtagnak
- fúziós nómenklatúrában a hidat előtagként adjuk meg. Következésképp nem számít az alapvegyület atomszámába. Akkor viszont 14 atom van az alapvegyületben, ebből 4 több gyűrű közös atomja, ami nem kap külön helyszámot. Akkor viszont mi a 12-es helyszám?
Baeyer-nómenklatúra
- angolul: (1R,4S,5R,8S,9R,10S,12R,13R)-1,5,9-Trimethyl-11,14,15,16-tetraoxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecan-10-ol[2]
- magyarul: 1,5,9-Trimetil-11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán-10-ol
| Hely | Név |
|---|---|
| 1,5,9 | Trimetil- |
| 11,14,15,16-tetraoxatetraciklo[10.3.1.04,13.08,13]hexadekán | |
| 10 | -ol |
Baeyer-nómenklatúra, 4 gyűrű. A főgyűrű 10+3+2=15 atomos, a 16. atom a főhídban van. A főgyűrű hosszabbik fele a 2–11. atom, a főhid az 1. és 12. A segítő ábra a táblázattól jobbra. A 13-as pontból kiinduló két húr három gyűrűre osztja a kört, és van egy negyedik gyűrű a körön kívül. (Ezt látjuk a Bayer-névből is)
- 12–15,1,16: ciklohexán
- 1–4,13–15: cikloheptán
- 4–8, 13: ciklohexán
- 8–13: ciklohexán
A rajzolást a 2-essel érdemes kezdeni, mert két éléhez is kapcsolódik másik (egy-egy ciklohexán) gyűrű, melyeknek van egy közös atomjuk a ciklopentánban. Aztán majd meglátjuk, a negyediket hogyan tudjuk hozzáilleszteni.