Kémia:Geranin A
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. május 13., 11:48-kor történt szerkesztése után volt.
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: (1R,5R,6S,13S,21R)-5,13-Bis(4-hydroxyphenyl)-4,12,14-trioxapentacyclo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henicosa-2,8,10,15,17,19-hexaene-6,9,17,19,21-pentol[1]
- magyarul: 5,13-Bisz(4-hidroxifenil)-4,12,14-trioxapentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza-2,8,10,15,17,19-hexaén-6,9,17,19,21-pentol
| Hely | Név |
|---|---|
| 5,13 | Bisz(4-hidroxifenil)- |
| 4,12,14 | trioxa- |
| pentaciklo[11.7.1.02,11.03,8.015,20]henejkoza | |
| 2,8,10,15,17,19 | hexaén |
| 6,9,17,19,21 | pentol |
Baeyer-nómenklatúra. 5 gyűrűből és 21 atomból (henejkoza = 21) álló rendszer, melyből 11+7+2=20 (a +2 a fő híd két hídfője) a fő gyűrűben van.
A skiccről látjuk, hogy
- minden gyűrű 6 tagú
- minden atom legfeljebb 2 gyűrűhöz tartozik (ortokondenzált gyűrűrendszer[Nyitrai 1])
- a gyűrűknek egy kivételével egyetlen közös élük van.
A váz megállapítása után a heteroatomok (helyettesítés), kettős kötések (szubtrakció) és az utótagbeli hidroxilcsoportok (szubsztitúció) felrajzolása nem okoz nehézséget.
Az első előtag ugyancsak szubsztitúció: ugyanazt a csoportot (bisz-) helyettesíti az 5-os és 13-as szénatom egy-egy hidrogénje helyére. A csoport a fenilcsoportból jön létre a 4-es szénatom egyik hidrogénjének hidroxilcsoportra cserélésével.
A teljes vegyület:
Jegyzetek
Forrás
- Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
- ↑ R-2.4.1., 46. oldal
- Geranin A (angol Wikipédia)