Kémia:Lergotril

Innen: kémia
A lap korábbi változatát látod, amilyen Laci (vitalap | szerkesztései) 2020. június 2., 22:05-kor történt szerkesztése után volt.
Ugrás a navigációhoz Ugrás a kereséshez

A vegyület IUPAC-neve:

  • angolul: 2-[(6aR,9S,10aR)-5-chloro-7-methyl-6,6a,8,9,10,10a-hexahydro-4H-indolo[4,3-fg]quinolin-9-yl]acetonitrile[1]
  • magyarul: 2-(5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin-9-il)acetonitril
Acetil-

Az acetonitril 2-es szénatomjához egy összetett csoport kapcsolódik.

Az acetil- az ecetsav acilcsoportja. Az acet- az acilcsoport töve,[Nyitrai 1] amiből a savszármazékok nevét képezzük. Az -onitril utótag triviális nevű savak nevéből képez cianidot úgy, hogy a karboxilcsoportot (Karboxil-.svg) cianocsoportra (─C≡N) cseréli. Az acetonitril képlete így CH3─C≡N, 2-es szénatomja a CH3.

5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin

Hely Név
5 klór-
7 metil-
6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin

A vegyület a 9-es szénatomjával kapcsolódik az acetonitril 2-es szénatomjához.

Az alapvegyület egy fúziós nómenklatúrával megnevezett gyűrűrendszer, melyhez két szubsztituens kapcsolódik. A fúzió mindkét tagjának triviális neve van.[Nyitrai 2] A gyűrűk a kinolin fg élén, azaz a 4a:5:6-os atomon forrnak össze az indol 4:3a:3-as atomhármasával.

Indolo[4,3-fg]kinolin

A következő lépés a számozás. Az első szempont az, hogy minél több gyűrű vízszintes egyenesbe essék. Ez máris teljesül. A következő: minél több gyűrű essék a tengely fölé. Ez is teljesül. A harmadik: minél több gyűrű essék a jobb felső negyedbe. Ehhez tükrözni kell a rajzot a függőleges tengelyen át.

A számozást a felső gyűrű bal szélső atomjától kezdjük. Ez az 5-ös atom.


Fúziós számozás

Indolo[4,3-fg]kinolin számozva

A számozás után a kettős kötések beállítása következik: 6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H. Változtatandó:

  • 5═5a, 5a─6, 6a─7
  • 8─9
  • 10─10a

Szubsztituensek:

  • 5: klór-
  • 7: metil-
  • 9: acetonitril


A végeredmény

Lergotil

2-(5-klór-7-metil-6,6a,8,9,10,10a-hexahidro-4H-indolo[4,3-fg]kinolin-9-il)acetonitril

Jegyzetek

Forrás

  • Nyitrai József – Nagy József: Útmutató a szerves vegyületek IUPAC nevezéktanához. Budapest: Magyar Kémikusok Egyesülete (1998) Az IUPAC Szerves Kémiai Nómenklatúrabizottságának 1993-as ajánlása alapján.
  1. R-9.1., 28. táblázat, 184. oldal.
  2. R-9.1., 23. táblázat, 177. ill. 178. oldal.