Kémia:Lurbinektedin
A vegyület IUPAC-neve:
- angolul: [(1R,2R,3R,11S,12S,14R,26R)-5,12-dihydroxy-6,6'-dimethoxy-7,21,30-trimethyl-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-thia-13,30-diazaheptacyclo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triaconta-4(9),5,7,15,20,22-hexaene-26,1'-2,3,4,9-tetrahydropyrido[3,4-b]indole]-22-yl] acetate[1]
- magyarul: [5,12-Dihidroxi-6,6′-dimetoxi-7,21,30-trimetil-27-oxospiro[17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén-26,1′-2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol]-22-il]-acetát
A vegyület az ecetsavnak és egy összetett nevű alkoholnak az észtere.
| Hely | Név |
|---|---|
| 5,12 | Dihidroxi- |
| 6,6′ | dimetoxi- |
| 7,21,30 | trimetil- |
| 27 | oxo- |
| spiro[17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén-26,1′-2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol] | |
| 22 | -il |
Az alkohol egy bonyolult spirogyűrű, mely az utótagban megadott 22-es szénatomjával kapcsolódik az ecetsavhoz. A spirogyűrűhöz néhány egyszerű szubsztituens kapcsolódik. A spirogyűrű két tagú, az első Baeyer-, a második fúziós nómenklatúrával van megadva. Szóval van itt minden.
A két spirogyűrű:
- 17,19,28-trioxa-24-tia-13,30-diazaheptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta-4(9),5,7,15,20,22-hexaén (a továbbiakban: gyűrű1)
- 2,3,4,9-tetrahidropirido[3,4-b]indol (a továbbiakban: gyűrű2)
melyek közös atomjának gyűrű1-beli helyszáma 26, a gyűrű2-beli 1.
Gyűrű1
| Hely | Név |
|---|---|
| 17,19,28 | trioxa- |
| 24 | tia- |
| 13,30 | diaza- |
| heptaciklo[12.9.6.13,11.02,13.04,9.015,23.016,20]triakonta | |
| 4(9),5,7,15,20,22 | hexaén |
7 (hepta) gyűrűből és 30 (triakonta) atomból álló, Baeyer-nómenklatúrában megadott kondenzált gyűrűrendszer. A heteroatomokat az előtagok, a hat kettős kötést (hexaén) az utótag adja meg. A fő gyűrű nagyobbik fele 12 atomos (2–13. atom), a főhíd az 1. és 14. atom, a fő gyűrű kisebbik fele 9 atomos (15–23. atom). A fő híd 6 atomból áll a hídfőkön felül (24–29. atom), a 30. atom az egyik mellékhídban van.
A skiccről látszik, hogy a vegyületben két 10 atomos gyűrű csatlakozik egymáshoz 7 közös éllel, a közös él egyik atomja a spiroatom, és a két nem közös élhez további gyűrűk csatlakoznak. Ezt nem lesz könnyű felrajzolni. Ezért először a másik gyűrűt rajzoljuk fel, hogy lássuk, hová tudjuk majd elhelyezni a rajzon.
Gyűrű2
indol.svg)
| Hely | Név |
|---|---|
| 2,3,4,9 | tetrahidro- |
| pirido[3,4-b]indol |
A piridin a 3:4-es élével kapcsolódik az indol b, azaz 2:3-as éléhez.
Az újraszámozás szempontjából a három gyűrű egyvonalban van. A számozás sorrendjét az szabja meg, hogy a heteroatom (a nitrogén) a legkisebb (2-es) számot kapja.
indol.svg)
Ezután tudjuk elrendezni a kettős kötéseket. A kapott gyűrű 1-es atomja közös gyűrű1 26-os atomjával, ezért azon nem lehet kettős kötés (az ábrát lásd jobbra). Ez a fúziós névből nem derül ki, csak a név többi részéből.
A teljes vegyület
A Baeyer-alapváz megalkotásánál nagyobb probléma azt lerajzolni. A heteroatomok, kettős kötések, szubsztituensek egyszerűek, ezért azt egész molekulát egyszerre rajzoltuk le. A színek jelentése:
- piros: piridin gyűrű eredeti számozása
- zöld kisbetű: indol éleinek jelölése
- kék: fúzió újraszámozása
- lila: Baeyer-számok.
Jegyzetek
- ↑ Lurbinectedin (angol Wikipédia)